Analoger af medikamentet Alpha D3-Teva

Hvorfor skjulte grådige apoteker retsmidlet kraftigere end Exoderil 39 gange? Det viste sig at være sovjetisk tyk.

Aktivt stof

Analoger

Selv den dødeligste lever renses med dette middel.!

Kardiolog: "Ødelæg ikke dit hjerte med piller! Drik en kop simpel om natten."

Elena Malysheva: "Optometrister var tavse om dette! En nem måde at genvinde 100% syn på i løbet af dage."

Internationalt navn

Gruppetilknytning

Doseringsform

farmakologisk virkning

Løsning mod vitamin D3-mangel. Regulator for fosfor-calciummetabolisme. Den naturlige metabolit af 1 alfa, 25-dihydroxyvitamin D3 (calcitriol) er den aktive form af D-vitamin, der dannes af vitamin D3 i nyrerne. Det påvirker kernerne i målceller og stimulerer transkription af DNA og RNA i tarmepitel, knoglevæv, renal parenchyma og skeletmuskel. Det forbedrer absorptionen af ​​Ca2 + og fosfater i tarmen og deres reabsorption i nyrens proksimale tubuli, øger knoglemineraliseringen ved at stimulere syntesen af ​​osteocalcin i knoglevæv, reducerer aktiviteten af ​​alkalisk phosphatase og indholdet af parathyreoideahormon i blodet; normaliserer muskelvævets funktion, vækst og differentiering af celler af forskellige typer; forbedrer cellulær og humoral immunitet.

Gendanner en positiv calciumbalance i behandlingen af ​​calciummalabsorptionssyndrom, reducerer intensiteten af ​​knogleresorption og forekomsten af ​​brud. Med et behandlingsforløb reducerer det knogler og muskelsmerter forbundet med nedsat calcium-fosfor metabolisme, forbedrer koordinationen.

Handlingsvarighed - op til 48 timer.

Indikationer

Kontraindikationer

Bivirkninger

Anvendelse og dosering

Inde. Voksne: den indledende dosis er 1 mcg / dag, kan øges med 0,5 mcg hver 2-4 uge til 2 (i sjældne tilfælde op til 3) mcg / dag; vedligeholdelsesdosis - 0,25-1 mcg / dag, for børn - 0,25 mcg / dag.

Alpha D3-Teva: via munden udpeger voksne med osteomalacia på grund af eksogen mangel på vitamin D 1-3 mcg / dag; med osteodystrofi ved kronisk nyresvigt - 0,07-2 mcg; med Fanconi syndrom - 2-6 mcg; med hypophosphatemiske rakitt og osteomalacia - 4-20 mcg; med postmenopausal, senil, steroid osteoporose - 0,5-1 mcg. Behandlingen begynder med minimale doser, overvåger plasma Ca2 + og fosforniveauer en gang om ugen, og om nødvendigt øges dosis med 0,25 eller 0,5 μg / dag for at stabilisere biokemiske parametre. Når man når den optimale effektive dosis, anbefales det at kontrollere Ca2 + -indholdet i plasma hver 3-5 uger. Børn med kropsvægt mindre end 20 kg ordineres til 0,01-0,05 mcg / kg / dag; 20 kg og derover - 1 μg / dag med renal osteodystrofi - 0,04-0,08 μg / kg / dag.

Oksidevit: indvendigt (kapsler eller 0,0009% opløsning i olie), uanset madindtag (1 hætte = 0,25 mcg). Børn med rakittlignende sygdomme - 0,5-3 mcg / dag (2-12 cap), afhængig af alder og kropsvægt i 2-3 måneder, om nødvendigt - op til 1 år.

Med raket - 1 mcg / dag dagligt i 10 dage; bruge 3 behandlingsforløb med en pause på 2 uger. For børn, der gennemgår hæmodialyse, for at eliminere osteodystrofi - 1 μg / dag med samtidig brug af D2-vitamin ved 2000 IE eller dioxivitis - ved 20-40 μg / dag dagligt i lang tid. Voksne, der gennemgår hæmodialyse, 1-2 μg / dag (4-8 cap) dagligt eller hver anden dag med en efterfølgende dosisreduktion til 0,5 μg, afhængigt af normaliseringen af ​​Ca2 + -niveauet i blodet og aktiviteten af ​​alkalisk phosphatase; behandlingskurser - 2-3 måneder, anbefales det at gentage 2-3 gange om året.

Efter nyretransplantation til profylaktisk formål - 0,25-1 mcg / dag dagligt eller hver anden dag. Med knogelpatologi af forskellig oprindelse - 0,5-3 mcg / dag i lang tid (fra 2-3 til 12 måneder eller mere).

Med osteomalacia forbundet med malabsorption af Ca2 +, phosphat eller D-vitamin i tarmen, 0,25-1,5 mcg / dag.

specielle instruktioner

Terapien skal udføres under konstant overvågning af koncentrationen af ​​Ca2 + og fosfater i blodet (i begyndelsen af ​​behandlingen - en gang om ugen, når Cmax er nået og gennem hele perioden - koncentrationen af ​​Ca2 + i plasma og urin hver 3-5 uge), såvel som alkalisk fosfataseaktivitet (med CRF - ugentlig overvågning). Ved kronisk nyresvigt kræves en foreløbig korrektion af hyperphosphatemia..

Ved normalisering af indholdet af alkalisk fosfatase i plasma er en tilsvarende dosisreduktion nødvendig (for at undgå udvikling af hypercalcæmi). Hypercalcæmi og hypercalciuri korrigeres ved seponering af behandlingen og et fald i Ca2 + indtagelse (normalt efter 1 uge). Efter normalisering fortsættes terapien, der ordinerer 1/2 af den sidste anvendte dosis.

Det bør ikke ordineres samtidigt med andre D-vitaminmidler og dets derivater.

Brug under graviditet og amning er mulig, hvis den forventede fordel for moren opvejer den potentielle risiko for fosteret.

Det skal huskes, at følsomheden over for D-vitamin er forskellig hos forskellige patienter, og hos nogle patienter, der tager endda terapeutiske doser, kan forårsage hypervitaminose.

Nyfødte følsomhed over for D-vitamin kan være anderledes, nogle af dem kan være følsomme selv for meget lave doser. Børn, der får D-vitamin i en længere periode, har en øget risiko for stunting.

Til forebyggelse af hypovitaminose D foretrækkes en afbalanceret diæt mest..

Børnefødte spædbørn, især dem, der er født af mødre med mørk hud og / eller utilstrækkelig isolering, har en høj risiko for vitamin D-mangel..

I dyreforsøg blev det vist, at calcitriol i doser 4-15 gange højere end den anbefalede dosis til mennesker har en teratogen virkning. Mødre-hypercalcæmi (forbundet med langvarig overdosis af vitamin D under graviditet) kan forårsage, at fosteret øger følsomheden over for D-vitamin, undertrykker parathyreoidefunktion, specifikt alvlignende syndrom, mental retardering, aortastenose.

I alderdom kan behovet for vitamin D øges på grund af et fald i D-vitaminoptagelse, et fald i hudens evne til at syntetisere provitamin D3, et fald i isolationstiden og en stigning i forekomsten af ​​nyresvigt.

Interaktion

Alfacalcidol øger risikoen for forstyrrelser i hjerterytmen i nærvær af hjerteglykosider.

Ca2 + og fosforholdige medikamenter samt andre medikamenter, der indeholder D-vitamin, øger risikoen for bivirkninger (herunder hypercalcæmi).

Inducere af mikrosomale leverenzymer (f.eks. Fenytoin og phenobarbital) falder, og hæmmere øger koncentrationen af ​​alfacalcidol i plasmaet (muligvis ændrer dets effektivitet).

Minerale olier, albuminrige fødevarer, colestyramin, colistepol, sucralfat og antacida reducerer absorptionen af ​​alfacalcidol.

Brug af antacida øger risikoen for at udvikle hypermagnesæmi og hyperaluminæmi; Ca2 + præparater, thiaziddiuretika - hypercalcæmi.

Ved behandling af osteoporose kan det ordineres i kombination med østrogener og andre lægemidler, der reducerer knogleresorption.

A-vitamin, tocopherol, askorbinsyre, pantothensyre, thiamin, riboflavin svækker den giftige virkning..

Calcitonin, derivater af ethidronsyre og pamidronsyre, plicamycin, galliumnitrat og GCS reducerer effekten.

Øger absorptionen af ​​fosforholdige lægemidler og risikoen for hyperphosphatemia.

Analoge kapsler Alpha D3-Teva

Alpha D3-Teva (kapsler) Vurdering: 30

Producent: Teva (Israel)
Udgivelsesformularer:

  • Kasketter. 0,25 mcg, 30 stk.; Pris fra 282 rubler
  • Kasketter. 0,25 mcg, 60 stk.; Pris fra 483 rubler
Priser for Alpha D3-Teva i online apoteker
Brugsanvisning

Et mere rentabelt israelsk lægemiddel fra den samme farmaceutiske gruppe. Det eneste aktive stof er alfacalcidol i en dosis på 0,25 mcg. Kan ordineres til osteoporose, raket og andre sygdomme forbundet med D-vitaminmangel.

Analoger af medikamentet Alpha D3-Teva

Den analoge er dyrere fra 78 rubler.

Producent: Afklares
Udgivelsesformularer:

  • Flaske på 5 ml.; Pris fra 360 rubler
  • Kasketter. 0,25 mcg, 60 stk.; Pris fra 483 rubler
Oksidevit priser i online apoteker
Brugsanvisning

Teva (Israel) Et mere rentabelt israelsk medicin fra den samme farmaceutiske gruppe. Det eneste aktive stof er alfacalcidol i en dosis på 0,25 mcg. Kan ordineres til osteoporose, raket og andre sygdomme forbundet med D-vitaminmangel.

Den analoge er dyrere fra 189 rubler.

Producent: Teva (Israel)
Udgivelsesformularer:

  • Kasketter. 0,25 mcg, 30 stk.; Pris fra 471 rubler
  • Kasketter. 0,25 mcg, 60 stk.; Pris fra 483 rubler
Alfadol priser i online apoteker
Brugsanvisning

En israelsk kapsel formuleret til behandling af sygdomme forbundet med D-vitaminmangel hos voksne og børn. Solgt i kartoner på 30 kapsler eller mere..

Alpha D3-Teva i Moskva

Narkotika navnProducerende landAktiv ingrediens (INN)
OksidevitRuslandAlfacalcidol
Narkotika navnProducerende landAktiv ingrediens (INN)
AlfadolIndienAlfacalcidol
Alfadol saIndienAlfacalcidol
Van alphaJapanAlfacalcidol
TevabonTyskland, IsraelAlfacalcidol
EtalfaDanmark, JapanAlfacalcidol
Narkotika navnUdgivelsesformularPris (nedsat)
Køb medicinAlpha D3-Teva Original D3 (kapsler 0,5 mg kg 30)584,00 gnide.Køb med leveringAlpha D3-Teva Original D3 (kapsler 1 mg nr. 30)723,00 gnide.Køb med leveringAlpha D3-Teva Original D3-kapsler 0,25 mg kg 30343,00 gnide.Køb med leveringAlpha D3-Teva Original D3-kapsler 0,25 mg kg 60516,00 gnide.Køb med leveringAlpha D3-Teva Original Normix (tabletter; smp. / Rev.200 mg nr. 12)792,00 gnide.Køb med leveringAlpha D3-Teva Original Normix (tablets.pl / rev.200mg nr. 36)1 669,00 gnid.Køb med leveringAlpha D3-Teva Original D3 (kapsler 0,5 mg kg 60)729,00 gnide.Køb med leveringAlpha D3-Teva Original D3-Teva kapsler 0,25 mg 30 stk.304,00 gnide.Køb med leveringAlpha D3-Teva Original Normix tabletter 200 mg 28 stk.1 258,00 gnid.Køb med leveringAlpha D3-Teva Original Normix tabletter 200 mg 12 stk.685,00 gnide.Køb med leveringAlpha D3-Teva Original D3-Teva kapsler 1mcg 30 stk.668,00 gnide.Køb med leveringAlpha D3-Teva Original D3-Teva kapsler 0,5 mg 30 stk.543,00 gnide.Køb med leveringAlpha D3-Teva Original D3-Teva kapsler 0,25 mg 60 stk.511,00 gnide.Køb med leveringAlpha D3-Teva Original Normix tabletter 200 mg 36 stk.1 506,00 gnid.Køb med leveringAlpha D3-Teva Original Normix 200 mg 36 tabletter1 990,00 gnid.Køb med leveringAlpha D3-Teva Original Normix 200 mg 28 tabletter1 700,00 gnid.Køb med leveringAlpha D3-Teva Original Normix 200 mg 12 tabletter885,00 gnide.Køb med leveringAlpha D3-Teva Original d3 0,5 mcg 60 hætter806,20 gnide.Køb med leveringAlpha D3-Teva Original d3 0,5 mcg 30 hætter631,00 gnide.Køb med leveringAlpha D3-Teva Original d3 0,25 mcg 60 hætter600,00 gnide.Køb med leveringAlpha D3-Teva Original d3 0,25 mcg 30 hætter346,00 gnide.Køb med leveringAlpha D3-Teva Original d3 1 mcg 30 hætter701,60 gnide.Køb med leveringUdvid tabellen fuldt ud »
Narkotika navnUdgivelsesformularPris (nedsat)
Køb medicinAlpha D3-Teva Original D3 (kapsler 0,5 mg kg 30)584,00 gnide.Køb med leveringAlpha D3-Teva Original D3 (kapsler 0,5 mg kg 60)729,00 gnide.Køb med leveringAlpha D3-Teva Original D3 (kapsler 1 mg nr. 30)723,00 gnide.Køb med leveringAlpha D3-Teva Original D3-kapsler 0,25 mg kg 30343,00 gnide.Køb med leveringAlpha D3-Teva Original D3-kapsler 0,25 mg kg 60516,00 gnide.Køb med leveringAlpha D3-Teva Original Normix (tabletter; smp. / Rev.200 mg nr. 12)792,00 gnide.Køb med leveringAlpha D3-Teva Original Normix (tablets.pl / rev.200mg nr. 36)1 669,00 gnid.Køb med leveringAlpha D3-Teva Original Normix tabletter 200 mg 36 stk.1 506,00 gnid.Køb med leveringAlpha D3-Teva Original Normix tabletter 200 mg 28 stk.1 258,00 gnid.Køb med leveringAlpha D3-Teva Original Normix tabletter 200 mg 12 stk.685,00 gnide.Køb med leveringAlpha D3-Teva Original D3-Teva kapsler 1mcg 30 stk.668,00 gnide.Køb med leveringAlpha D3-Teva Original D3-Teva kapsler 0,5 mg 30 stk.543,00 gnide.Køb med leveringAlpha D3-Teva Original D3-Teva kapsler 0,25 mg 60 stk.511,00 gnide.Køb med leveringAlpha D3-Teva Original D3-Teva kapsler 0,25 mg 30 stk.304,00 gnide.Køb med leveringAlpha D3-Teva Original Normix 200 mg 36 tabletter1 990,00 gnid.Køb med leveringAlpha D3-Teva Original Normix 200 mg 28 tabletter1 700,00 gnid.Køb med leveringAlpha D3-Teva Original Normix 200 mg 12 tabletter885,00 gnide.Køb med leveringAlpha D3-Teva Original d3 1 mcg 30 hætter701,60 gnide.Køb med leveringAlpha D3-Teva Original d3 0,5 mcg 60 hætter806,20 gnide.Køb med leveringAlpha D3-Teva Original d3 0,5 mcg 30 hætter631,00 gnide.Køb med leveringAlpha D3-Teva Original d3 0,25 mcg 60 hætter600,00 gnide.Køb med leveringAlpha D3-Teva Original d3 0,25 mcg 30 hætter346,00 gnide.Køb med leveringAlfadol-Ca-analogKapsler nr. 30499,00 gnide.Køb med leveringAlfadol-Ca-analogkapsler 0,25 mg / 500 mg 100 stk1 280,00 gnid.Køb med leveringAlfadol-Ca-analogkapsler 0,25 mg / 500 mg 30 stk.434,00 gnide.Køb med leveringAlfadol-Ca-analog30 hætter475,30 gnide.Køb med leveringTevabon-analogtablet 70 mg 1 plus kapsel 1 mcg 7 sæt n122 694,00 gnid.Køb med leveringTevabon-analogtablet 70 mg 1 plus kapsel 1 mcg 7 sæt n41 384,00 gnide.Køb med leveringUdvid tabellen fuldt ud »
  • præparater
  • Alpha D3-Teva

Instruktionsmanual

  • Indehaver af registreringsattest: Teva Pharmaceutical Industries, Ltd. (Israel)
  • Producent: Catalent Germany Eberbach, Gmbh (Tyskland)
  • Repræsentation: Teva (Israel)
Udgivelsesformular
Kapsler 0,25 mcg: 10, 30 eller 60 stk.
Kapsler 1 mcg: 10 eller 30 stk.
Kapsler 0,5 mcg: 10, 30 eller 60 stk.

Vitamin, regulator af calcium-fosfor metabolisme.

Alfacalcidol (1a-hydroxyvitamin D 3) omdannes hurtigt i leveren til 1,25-dihydroxyvitamin D 3, den aktive metabolit af vitamin D (calcitriol), der fungerer som en regulator af calcium- og fosformetabolisme.

Øger absorptionen af ​​calcium og fosfor i tarmen, øger deres reabsorption i nyrerne, gendanner en positiv calciumbalance i behandlingen af ​​calciummalabsorptionssyndrom og reducerer koncentrationen af ​​parathyreoideahormon i blodet.

Ved at handle på begge dele af knogleromdannelsesprocessen (resorption og syntese) øger alfacalcidol ikke kun knoglemineralisering, men øger også dens elasticitet ved at stimulere syntesen af ​​knoglematrixproteiner, knoglemorfogenetiske proteiner, knoglevækstfaktorer, hvilket hjælper med at reducere forekomsten af ​​brud.

Hos ældre patienter på baggrund af endokrin-immun dysfunktion, inklusive mangel på produktion af D-hormon (calcitriol), der er et fald i den samlede muskelmasse (sarkopeni) og udseendet af muskelsvaghedssyndrom (på grund af nedsat normal funktion af det neuromuskulære system), hvilket ledsages af en øget risiko for fald og de deraf følgende skader og brud. En række undersøgelser har vist et signifikant fald i forekomsten af ​​ældre patienter med alfacalcidol..

Alfacalcidol stimulerer regenereringen af ​​muskelfibre, der gendanner den mistede muskel tone.

Efter oral administration absorberes alfacalcidol hurtigt fra fordøjelseskanalen. C max i plasma nås efter 8-12 timer efter en enkelt dosis alfacalcidol.

Konvertering af alfacalcidol til calcitriol (1,25-dihydroxycolecalciferol) forekommer i leveren ved hydroxylering ved 25 carbonatomet, og hydroxyleringsprocessen forekommer meget hurtigt (den har en substratafhængig karakter). I modsætning til naturligt vitamin D, har alfacalcidol ikke brug for hydroxylering i nyrerne, derfor er det effektivt, selv hos patienter med nedsat nyre-alfa-hydroxylase-aktivitet (nyrepatologi, fremskreden alder).

Det udskilles af nyrerne og gennem tarmen med galden i omtrent lige store andele.

- osteoporose (inklusive postmenopausal, senil, steroid);

- osteodystrofi ved kronisk nyresvigt;

- hypoparathyroidisme og pseudohypoparathyroidism;

- raket og osteomalacia forbundet med underernæring eller absorption

- hypophosphatemic vitamin D-resistent raket og osteomalacia;

- pseudodeficient (vitamin D-afhængig) raket og osteomalacia;

- Fanconi syndrom (arvelig renal acidose med nefrocalcinose, sene rakitt og adiposogenital dystrofi);

Tildel indeni. Den anbefalede daglige dosis af medicinen kan tages straks i 1 dosis, du kan opdele dosis i 2 doser. Terapi kan vare fra 2-3 måneder til 1 år eller mere. Behandlingsvarigheden bestemmes af lægen for hver patient individuelt.

Ved osteomalacia forbundet med underernæring eller absorption: fra 1 til 3 mcg / dag i mindst 2-3 måneder.

Ved hypoparathyreoidisme: fra 1 til 4 mcg / dag.

Med osteodystrofi ved kronisk nyresvigt: fra 0,5 til 2 mcg / dag på kurser i 2-3 måneder 2-3 gange om året.

Med Fanconi syndrom og renal acidose: fra 2 til 6 mcg / dag.

Ved hypophosphatemic osteomalacia: behandling begynder med en dosis på 4 mcg / dag.

Den maksimale daglige dosis kan nå 20 mg.

Hvis det er nødvendigt at ordinere alfacalcidol i høje doser, bør brugen af ​​en anden doseringsform af Alfa D3-Teva ® med en højere dosis eller en anden doseringsform af alfacalcidol overvejes.

Ved osteoporose (inklusive postmenopausal, senil, steroid): fra 0,5 til 1 μg / dag. Det anbefales at starte behandlingen med en minimumsdosis med kontrol af plasma- og calcium- og fosforniveauer en gang om ugen. Dosis kan øges med 0,5 mg / dag indtil stabilisering af biokemiske parametre.

Børn over 3 år

For raket og osteomalacia forbundet med underernæring eller absorption: fra 1 til 3 mcg / dag i mindst 2-3 måneder.

Med osteodystrofi ved kronisk nyresvigt: fra 0,5 til 1 mcg / dag på kurser i 2-3 måneder 2-3 gange om året.

Med Fanconi syndrom og renal acidose: fra 2 til 6 mcg / dag.

Med hypophosphatemic rakitt og osteomalacia: behandling begynder med en dosis på 1 μg / dag.

Fra fordøjelsessystemet: anoreksi, opkast, halsbrand, mavesmerter, kvalme, tør mundslimhinde, ubehag i epigastrium, forstoppelse, diarré; sjældent - en lille stigning i aktiviteten af ​​leverenzymer.

Fra nervesystemets side: generel svaghed, træthed, hovedpine, svimmelhed, døsighed.

Fra det kardiovaskulære system: takykardi.

Allergiske reaktioner: hududslæt, kløe.

Fra muskuloskeletalsystemet: moderat smerter i muskler, knogler, led.

Fra siden af ​​stofskiftet: hypercalcæmi, en svag stigning i koncentrationen af ​​HDL, hos patienter med alvorlig nedsat nyrefunktion er udvikling af hyperphosphatemia mulig.

- hyperphosphatemia (med undtagelse af hyperphosphatemia med hyperparathyroidisme);

- amning (amning);

- børns alder op til 3 år;

- Overfølsomhed over for alfacalcidol og andre komponenter i lægemidlet.

Med forsigtighed bør lægemidlet ordineres til nefrolithiasis, åreforkalkning, kronisk hjertesvigt, kronisk nyresvigt, sarkoidose eller anden granulomatose, lungetuberkulose (aktiv form), patienter med øget risiko for at udvikle hypercalcæmi, især med urolithiasis, børn over 3 år..

Lægemidlet er kontraindiceret til brug under graviditet og under amning.

Hypercalcæmi hos moderen under graviditet, forbundet med en langvarig overdosis af vitamin D, kan få fosteret til at øge følsomheden over for vitamin D, undertrykke parathyroideafunktion, specifikt alvlignende syndrom, mental retardering, aortastenose.

Kontraindiceret til børn under 3 år.

Tidlige symptomer på hypervitaminose D (forårsaget af hypercalcæmi): diarré, forstoppelse, kvalme, opkast, tør oral slimhinde, anorexia, metallisk smag i munden, hypercalciuria, polyuria, polydipsia, pollakiuria / nocturia, hovedpine, træthed, generel svaghed, myalgia knoglesmerter.

Sent symptomer på hypervitaminose D: svimmelhed, forvirring, døsighed, urinforstyrrelse, forstyrrelse i hjerterytme, kløe i huden, forhøjet blodtryk, konjunktival hyperæmi, nefrolithiasis, vægttab, fotofobi, pancreatitis, gastralgia, psykotiske lidelser.

Symptomer på kronisk hypervitaminose D: forkalkning af blødt væv, blodkar og indre organer (nyrer, lunger), nyre- og hjerte-kar-svigt op til døden, nedsat vækst hos børn.

Behandling: lægemidlet skal afbrydes. I de tidlige stadier af akut overdosis - gastrisk skylning, brug af mineralolie (vaselin), som hjælper med at reducere absorptionen og øge udskillelsen gennem tarmen. I alvorlige tilfælde kan understøttende terapeutiske foranstaltninger være påkrævet - hydrering udføres med introduktion af infusions saltopløsninger (tvungen diurese), i nogle tilfælde brugen af ​​GCS, "loop" diuretika, bisphosphonater, calcitonin, hæmodialyse under anvendelse af opløsninger med et lavt calciumindhold. Det anbefales at overvåge elektrolytindholdet i blodet, nyrefunktionen og hjertetilstanden (i henhold til EKG), især hos patienter, der får digoxin eller andre hjerteglykosider..

Ved behandling af osteoporose kan alfacalcidol ordineres i kombination med østrogener og medikamenter, der reducerer knogleresorption.

Ved samtidig brug af alfacalcidol med hjerteglykosider øges risikoen for at udvikle hjerterytmeforstyrrelser.

Inducere af mikrosomale leverenzymer (inklusive fenytoin og phenobarbital) falder, og hæmmere øger koncentrationen af ​​alfacalcidol i blodplasma (en ændring i dens effektivitet er mulig).

Absorption af alfacalcidol falder med dens samtidige anvendelse med mineralolie (i lang tid), colestyramin, colestipol, sucralfat, antacida og albuminbaserede præparater. For at reducere sandsynligheden for interaktion skal alfacalcidol anvendes 1 time før eller 4-6 timer efter indtagelse af ovenstående medicin.

Samtidig anvendelse af magnesiumholdige antacida og alfacalcidol kan forårsage en stigning i indholdet af magnesium i blodplasma og aluminiumholdige antacida - aluminium i blodplasma, især ved kronisk nyresvigt.

Alfacalcidol øger absorptionen af ​​fosforholdige lægemidler og risikoen for hyperphosphatemia.

Samtidig brug af alfacalcidol med calciumpræparater, thiaziddiuretika kan øge risikoen for hypercalcæmi.

Andre medicin, der indeholder D-vitamin og dets derivater, bør ikke anvendes under alfacalcidolbehandling på grund af den mulige additive interaktion og øget risiko for hypercalcæmi.

Receptpligtig medicin.

Under brugen af ​​lægemidlet Alpha D3-Teva ® til børn og patienter med kronisk nyresvigt er det nødvendigt regelmæssigt at overvåge indholdet af calcium og fosfater (i begyndelsen af ​​behandlingen - 1 gang om ugen, når man når C max i blodplasma og i hele behandlingsperioden - hver gang 3-5 uger), såvel som aktiviteten af ​​alkalisk phosphatase (i tilfælde af kronisk nyresvigt - ugentlig kontrol) i blodplasma. Ved kronisk nyresvigt kræves en foreløbig korrektion af hyperphosphatemia..

Efter opnåelse af normal aktivitet af alkalisk phosphatase i plasma, skal dosis af Alpha D3-Teva ® reduceres, hvilket vil undgå udvikling af hypercalcæmi.

I begyndelsen af ​​behandlingen med Alpha D3-Teva ® anbefales det at måle calciumindhold, specielt under tilstande uden betydelig knogleskade, for eksempel med hypoparathyroidisme, og hvis kalkindholdet i blodplasmaet allerede er øget, såvel som på senere stadier af behandlingen, hvis der er tegn på bedring knoglestruktur.

Risikoen for at udvikle hypercalcæmi bestemmes af faktorer såsom graden af ​​knogldemineralisering, nyrens funktionelle evne og dosis af lægemidlet.

Hypercalcæmi eller hypercalciuria korrigeres ved at reducere dosis af lægemidlet Alpha D3-Teva ® og reducere calciumindtagelse for at normalisere dets indhold i blodplasma. Denne periode er typisk 1 uge. Efter normalisering fortsættes behandlingen under anvendelse af halvdelen af ​​den sidste anvendte dosis..

Med udviklingen af ​​hypercalcæmi eller en vedvarende stigning i indholdet af calciumphosphatforbindelser uden for den kliniske norm, skal lægemidlet straks afbrydes, i det mindste indtil disse indikatorer normaliseres (normalt inden for en uge), hvorefter brugen af ​​lægemidlet kan genoptages i en dosis halvdelen af ​​det foregående.

Patienter med alvorlig knogleskade (i modsætning til patienter med nyresvigt) kan tolerere højere doser af lægemidlet uden tegn på hypercalcæmi. Manglen på en hurtig stigning i plasma-calcium hos patienter med osteomalacia betyder ikke altid, at dosis af lægemidlet skal øges, fordi calcium kan komme ind i den demineraliserede knogle på grund af dets øgede absorption i tarmen.

Udviklingen af ​​langvarig hypercalcæmi bør forhindres, især i tilfælde af kronisk nyresvigt, med fokus på indikatorer som calcium i serum og urin, aktivitet af alkalisk fosfatase, koncentration af parathyreoideahormon, røntgen og histologiske data.

For at forhindre udvikling af hyperphosphatemia hos patienter med knogleskader af nyrerne oprindelse, kan alfacalcidol anvendes sammen med phosphatbindemidler.

Det er nødvendigt at tage hensyn til, at følsomheden over for D-vitamin er individuel hos forskellige patienter, og nogle gange kan endda terapeutiske doser ledsages af symptomer på hypervitaminose..

Børn, der får D-vitamin i lang tid, har en øget risiko for stunting.

Til forebyggelse af hypovitaminose D foretrækkes en afbalanceret diæt mest. I alderdom kan behovet for vitamin D øges på grund af et fald i D-vitaminabsorption, et fald i hudens evne til at syntetisere provitamin D 3, et fald i isolationstiden og en stigning i forekomsten af ​​nyresvigt.

Sammensætningen af ​​excipienserne i lægemidlet inkluderer jordnøddesmør. For patienter med en allergisk reaktion på jordnøddesmør og soja er medikamentet kontraindiceret.

Påvirkning af evnen til at køre køretøjer og kontrolmekanismer

Der skal udvises forsigtighed, når du kører køretøjer og mekanismer, der kræver en øget koncentration af opmærksomhed og hastighed af psykomotoriske reaktioner, da brugen af ​​stoffet Alpha D3-Teva ® kan udvikle svimmelhed og døsighed.

Alpha D3-Teva

Alpha D3-Teva: instruktioner til brug og anmeldelser

Latin navn: Alpha D3-Teva

ATX-kode: A11CC03

Aktiv ingrediens: Alfacalcidol (alfacalcidol)

Producent: Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (Israel)

Opdater beskrivelse og foto: 16/08/2019

Priser i apoteker: fra 260 rubler.

Alpha D3-Teva - et lægemiddel, der regulerer udvekslingen af ​​fosfor og calcium i kroppen.

Slip form og sammensætning

Alpha D3-Teva fås i kapsler med en dosis på 1; 0,5 og 0,25 mcg. Den vigtigste aktive ingrediens er alfacalcidol..

Hjælpestoffer: propylgallat, jordnøddesmør, vandfri citronsyre, vandfri ethanol, tocopherol.

Sammensætning af gelatinkapsler: glycerol, gelatine, rød jernoxid (E172), titandioxid (E171), gult jernoxid (E172), anidrisorb 85/70.

Farmakologiske egenskaber

farmakodynamik

La-hydroxyvitamin D3 (alfacalcidol) i leveren omdannes hurtigt til 1,25-dihydroxyvitamin D3, som er en aktiv metabolit af D-vitamin (calcitriol) og fungerer som en regulator af fosfor- og calciummetabolismen. Øger absorptionen af ​​fosfor og calcium i tarmen, øger reabsorptionen af ​​disse elementer i nyrerne, i behandlingen af ​​calciummalabsorptionssyndrom, sikrer gendannelse af en positiv calciumbalance, reducerer koncentrationen af ​​parathyreoideahormon i blodet.

Alfacalcidol påvirker resorption og syntese under knogleromdannelse, øger knoglemineralisering, øger dens elasticitet ved at stimulere syntesen af ​​knoglemorfogenetiske proteiner, knoglematrixproteiner, knoglevækstfaktorer (frekvensen af ​​brud falder).

Hos ældre patienter, på baggrund af udviklingen af ​​endokrin-immundysfunktion (inklusive mangel på D-hormonproduktion), reduceres den samlede muskelmasse, og også på grund af en krænkelse af den normale funktion af det neuromuskulære apparat vises et muskelsvaghedssyndrom. De beskrevne fænomener ledsages af en stigning i sandsynligheden for fald og som en konsekvens af en stigning i risikoen for brud og skader. I en række undersøgelser med anvendelse af alfacalcidol blev der registreret et signifikant fald i forekomsten af ​​fald hos ældre patienter. Alfacalcidol fremmer regenerering af muskelfibre og gendanner muskeltonus.

Farmakokinetik

Efter oral administration absorberes alfacalcidol hurtigt fra mave-tarmkanalen. Tiden for at nå maksimal plasmakoncentration efter en enkelt dosis er 8-12 timer.

Alfacalcidol metaboliseres til calcitriol (1,25-dihydroxycolocalcalciferol) i leveren. Den vigtigste måde er hydroxylering ved det 25. carbonatom. Hydroxyleringsprocessen forløber meget hurtigt (den adskiller sig underlagsafhængigt). Alfacalcidol har i modsætning til naturligt D-vitamin ikke brug for en hydroxyleringsproces i nyrerne, så den er effektiv, selv hos de patienter, der har nedsat nyre-alfa-hydroxylase-aktivitet (i nyrepatologi eller i alderdom).

Cirka i lige store andele, udskilt af nyrerne og med galden gennem tarmen. Eliminationshalveringstiden er 19 dage.

Indikationer til brug

Ifølge instruktionerne foreskrives Alpha D3-Teva til:

  • Osteodystrofi ved nyresvigt i en kronisk form;
  • Osteoporose, inklusive senil, postmenopausal, steroid;
  • Hypoparathyroidisme og pseudohypoparathyroidisme;
  • Pseudo-mangel (vitamin D-afhængig) raket og osteomalacia;
  • Hypophosphatemic (vitamin D-resistent) raket og osteomalacia;
  • Renal acidose;
  • Fanconis syndrom (arvelig renal acidose med nefrocalcinose, adiposogenital dystrofi og sene rakitt).

Kontraindikationer

Alpha D3-Teva er kontraindiceret i:

  • Hypervitaminose D;
  • hypermagnesæmi;
  • Hyperphosphatemia (undtagelsen er hyperphosphatemia med hypoparathyroidism);
  • hypercalcæmi;
  • amning;
  • Overfølsomhed over for lægemidlet.

Alfa D3-Teva ordineres med forsigtighed til patienter med hjerte- og nyresvigt, åreforkalkning, nefrolithiasis, sarkoidose, aktiv lungetuberkulose samt hos patienter med en tilbøjelighed til hypercalcæmi, især med urolithiasis..

Optagelse Alpha D3-Teva under graviditet ordineres kun, hvis de mulige fordele ved behandling af moderen opvejer risikoen for fosteret. Hyperkalscæmi under graviditet kan forårsage føtal udviklingsfejl.

Brugsanvisning Alpha D3-Teva: metode og dosering

Voksne og børn over 3 år med raket og osteomalacia forårsaget af underernæring ordineres Alpha D3-Teva i en dosis på 1-3 mcg pr. Dag.

Den daglige dosis for voksne med hypoparathyreoidisme er 1-4 mcg.

Med hypophosphatemiske rakitt og osteomalacia ordineres lægemidlet i en initial dosis på 4 μg pr. Dag, som gradvist kan øges til 20 μg pr. Dag. Børn over 3 år begynder behandling med 1 mcg pr. Dag.

Ved osteodystrofi med nyresvigt i en kronisk form ordineres voksne Alpha D3-Teva til 0,5-2 mikrogram, til børn over 3 år - med 0,5-1 mikrogram per dag.

Med senil, steroid, postmenopausal osteoporose er Alpha D3-Teva ordineret i en mængde på 0,5-1 μg pr. Dag.

Ved renal acidose og Fanconi syndrom er dosis for voksne og børn over 3 år 2-6 mikrogram per dag.

Brugen af ​​Alpha D3-Teva begynder med de mindst angivne doser, en gang om ugen for at kontrollere niveauet af fosfor og calcium i blodplasmaet. Det er tilladt at øge dosis af medikamentet med 0,25-0,5 μg per dag indtil stabilisering af biokemiske parametre. Når man når den minimale effektive dosis, anbefales det at overvåge fosfor og calcium i blodplasma mindst en gang om måneden.

Kursets varighed bestemmes individuelt af den behandlende læge afhængigt af sygdomsforløbet og terapiens effektivitet.

Bivirkninger

Brug af Alpha D3-Teva kan forårsage følgende bivirkninger:

  • Fra fordøjelsessystemet: mavesmerter, anoreksi, opkast, halsbrand, tør mund, kvalme, forstoppelse eller diarré, en følelse af ubehag i det epigastriske område. Sjældent - en lille stigning i AST, ALT i blodplasma;
  • Fra siden af ​​stofskiftet: sjældent - hypercalcæmi, meget sjældent - en lille stigning i HDL i plasma, hyperphosphatemia;
  • Fra det kardiovaskulære system: takykardi;
  • Fra det centrale nervesystem: svaghed, hovedpine, træthed, døsighed og svimmelhed;
  • Allergiske reaktioner: hudkløe og udslæt.

I overensstemmelse med instruktionerne kan Alpha D3-Teva i tilfælde af en overdosering forårsage følgende fænomener:

  • Tidlige symptomer på hypervitaminose D: forstoppelse eller diarré, opkast, kvalme, anorexi, tør mund, hovedpine, metallisk smag i munden, træthed, polydipsia, polyuria, hypercalciuria, pollakiuria / nocturia, myalgia, generel svaghed, knoglesmerter;
  • Sent symptomer på hypervitaminose D: døsighed, forvirring, svimmelhed, forhøjet blodtryk, forstyrrelser i hjerterytmen, uro i uro, nefrolithiasis, konjunktival hyperæmi, pancreatitis, vægttab, gastralgia, fotofobi;
  • Kroniske symptomer på hypervitaminose D: forkalkning af blodkar, blødt væv, lunger og nyrer, hjerte-kar-og nyresvigt med et muligt dødeligt resultat.

Hvis disse symptomer opstår, skal du stoppe med at tage Alpha D3-Teva. For at undgå en overdosis af lægemidlet skal der i løbet af behandlingen regelmæssigt kontrolleres hjertets og nyrernes funktioner samt overvåge indholdet af elektrolytter i blodet.

Overdosis

De tidlige symptomer på D-vitamin hypervitaminose inkluderer: diarré eller forstoppelse, tør mundslimhinde, tørst, hovedpine, nocturia, pollakiuria, polyuria, anorexia, kvalme, opkast, metallisk smag, hypercalciuria, generel svaghed.

De sene symptomer på D-vitamin hypervitaminose inkluderer: urolighed (tilstedeværelse af hyalincylindre), knoglesmerter, kløe, forhøjet blodtryk, konjunktival hyperæmi, fotofobi, døsighed, myalgi, arytmi, kvalme, opkast, vægttab, sjældent - forvirring., humør og psykeændringer.

Symptomer på kronisk vitamin D-forgiftning inkluderer: forkalkning af blodkar, blødt væv, indre organer (lunger, nyrer), hjerte-kar-og nyresvigt, hos børn - vækstforstyrrelser.

Efter 2–7 dage efter ophør med indtagelse af Alpha D3-Teva normaliseres calciumindholdet i serum.

Behandling af hypercalcæmi kræver en midlertidig ophør af alfacalcidol og calciumtilskud, en diæt lavt kalk.

I alvorlige tilfælde, i tilfælde af utilsigtet akut overdosis og vedvarende hypercalcæmi, anbefales generelle understøttende foranstaltninger.

I tilfælde af overdosering kræves aflysning af Alpha D3-Teva. I de tidlige stadier af akut overdosis er gastrisk skylning indikeret, idet man tager mineralolie (flydende paraffin), hvilket hjælper med at reducere absorptionen af ​​det aktive stof og øge dets udskillelse gennem tarmen. I alvorlige tilfælde (med et serumkalciumniveau på mere end 3 mmol / l) anbefales understøttende foranstaltninger, herunder hydrering med introduktion af en infusions saltopløsning til at sikre tvungen diuresis, og i nogle tilfælde udpegelse af løkdiuretika, glukokortikosteroide lægemidler, calcitonin, bisfosfonater, peritoneal dialyse eller hæmodialyse ved anvendelse af calciumfrit dialysat. Sørg for at sikre overvågning af elektrolytter (især calcium) i blodserum, nyrefunktion, hjertesygdom (baseret på data om elektrokardiogram), især hos patienter, der tager digoxin eller andre digitaliseringsmedicin.

specielle instruktioner

Ved behandling af osteoporose er det muligt at ordinere Alpha D3-Teva sammen med medikamenter, der reducerer knogleresorption og østrogener.

Samtidig brug af alfacalcidol sammen med hjerteglykosider kan forårsage forstyrrelser i hjerterytmen.

Med den kombinerede brug af lægemidlet med mineralolie, colestipol, colestyramin, antacida, sucralfat og andre lægemidler baseret på albumin reduceres absorptionen.

Samtidig brug af thiaziddiuretika, calciumpræparater, D-vitamin øger risikoen for hypercalcæmi.

Alpha D3-Teva kan forårsage svimmelhed og døsighed, derfor under behandlingen skal der udvises ekstrem forsigtighed, når man kører transport og arbejder med komplekse mekanismer..

Graviditet og amning

Under graviditet, hvis moderen har hypercalcæmi på grund af en langvarig overdosis af vitamin D, kan fosteret udvikle en øget følsomhed over for D-vitamin med undertrykkelse af parathyreoideafunktion, udseendet af et syndrom med et specifikt alvlignende udseende, mental retardering og aortastenose.

Under graviditet er brugen af ​​Alpha D3-Teva kun tilladt under strenge indikationer, hvis den forventede risiko for fosteret er lavere end den potentielle fordel for moderen.

Det er forbudt at bruge Alpha D3-Teva under amning.

Brug i barndommen

Det er forbudt at bruge Alpha D3-Teva til behandling af patienter under 3 år, og ved behandling af børn fra 3 år skal lægemidlet ordineres med forsigtighed.

Med nedsat nyrefunktion

Ved akutte eller kroniske nyresygdomme skal lægemidlet bruges med forsigtighed..

Med nedsat leverfunktion

Ved akutte eller kroniske leversygdomme skal lægemidlet bruges med forsigtighed.

Brug i alderdom

Ved behandling af ældre patienter er dosisjustering for Alpha D3-Teva ikke nødvendig.

Drug interaktion

Når det bruges sammen med inducere af mikrosomale leverenzymer (inklusive fenobarbital og phenytoin), falder koncentrationen af ​​alfacalcidol i plasmaet (det kan ændre dets effektivitet), og når det bruges parallelt med hæmmere, øges det.

Med den samtidige brug af alfacalcidol og digitalis medicin øges risikoen for at udvikle arytmi.

Når det kombineres med colestipol, colestyramin, sucralfat, mineralolie, antacida, reduceres absorptionen af ​​alfacalcidol. For at reducere sandsynligheden for en sådan interaktion skal Alpha D3-Teva bruges 1 time før eller 4-6 timer efter brug af ovenstående lægemidler.

Alfacalcidol øger absorptionen af ​​fosforholdige medikamenter med en tilhørende risiko for hyperphosphatemia.

Calcitonin, derivater af pamidronsyre og ethidronsyre, galliumnitrat, glukokortikosteroider og plicamycin reducerer virkningen af ​​alfacalcidol.

Den kombinerede anvendelse af alfacalcidol- og calciumpræparater eller thiaziddiuretika kan føre til udvikling af hypercalcæmi på grund af øget absorption af calcium i tarmen og dens reabsorption i nyrerne.

Kompleks behandling med D-vitamin og magnesiumholdige antacida kan forårsage en stigning i koncentrationen af ​​magnesium i blodet. Med samtidig administration af dette vitamin og aluminiumholdige antacida er en stigning i aluminiumindholdet i blodet mulig (især i tilfælde af kronisk nyresvigt).

Den samtidige indgivelse af D-vitaminanaloger medfører en additiv virkning med udviklingen af ​​hypercalcæmi, derfor skal Alpha D3-Teva ikke tages samtidig med andre vitamin D-præparater eller derivater deraf.

Analoger

De strukturelle analoger af Alpha D3-Teva inkluderer Etalfa og Alfadol.

Betingelser for opbevaring

Opbevares på et sted beskyttet mod sollys ved en lufttemperatur på højst 25 ° C.

Udløbsdato - 3 år fra produktionsdatoen.

Apoteks-feriebetingelser

Recept tilgængelig.

Anmeldelser af Alpha D3-Teva

Anmeldelser af Alpha D3-Teva indikerer den høje effektivitet af lægemidlet til behandling af børn og voksne. Oftest efterlades positive anmeldelser af ældre mennesker, der tager stoffet under bedring fra brud på under- og overbenene, såvel som patienter over 60 år med osteoporose.

Effektiviteten af ​​Alpha D3-Teva rapporteres også af forældre, der bruger den til at behandle raket hos børn.

Pris for Alpha D3-Teva i apoteker

Den omtrentlige pris for Alpha D3-Teva er: 30 kapsler 0,25 mcg - 325 rubler, 60 kapsler 0,25 mcg - 535 rubler, 30 kapsler 0,5 mcg - 555 rubler, 60 kapsler 0,5 mcg - 800 gnide., 30 kapsler 1 mcg - 690 gnide..

Alpha D3-Teva

Priser i online apoteker:

Alpha D3-Teva - et lægemiddel, der bruges til at regulere metabolismen af ​​fosfor og calcium i kroppen.

Farmakologisk virkning Alpha D3-Teva

Det aktive stof i stoffet - alfacalcidol, er en analog D-vitamin, der er i stand til at regulere calcium-fosfor metabolisme i kroppen og øge elasticiteten og mineraliseringen af ​​knoglevæv.

Alpha D3-Teva øger absorptionen af ​​fosfor og calcium i tarmen og øger reabsorptionen af ​​disse sporstoffer i nyrerne og reducerer også koncentrationen af ​​parathyreoideahormon i blodet.

Udgivelsesformular

I henhold til instruktionerne produceres Alpha D3-Teva i form af gelatinøs rødbrun, blød oval kapsel med en sort indskrift "0,25", inde i hvilken der er en lysegul olieopløsning, i blister på 10, 30 og 60 stk. Én kapsel indeholder 0,25 μg alfacalcidol, 0,02 mg propylgallat og vitamin E, 0,015 mg vandfri citronsyre, op til 100 mg jordnøddesmør og 1,145 mg absolut ethanol.

Sammensætningen af ​​bløde gelatinekapsler inkluderer 48,55 mg gelatine, 0,54 mg sort jernoxid, 11,7 mg glycerol 85% og 7,92 mg anidrisorb 85/70, hvor 12,5-19% højere polyoler er til stede, 15 -17% vand, 24-40% sorbitol, 0-6% mannitol og 20-30% sorbitan.

Alpha-D3 Teva oval, lyserosa gelatinekapsler med en sort inskription "0,5" produceres også, som er indvendigt fyldt med en lysegul olieopløsning, 30 og 60 stykker hver. i blemmer eller polypropylenflasker. Hver af dem indeholder 0,5 μg alfacalcidol, op til 100 mg jordnøddesmør, 0,015 mg vandfri citronsyre, 1,145 mg ethanol, 0,02 mg vitamin E og propylgallat.

Bløde gelatinkapsler indeholder 0,65 mg titandioxid, 11,81 mg glycerol, 28,35 mg gelatine, 7,89 mg anidrisorb 85/70 og 0,043 mg røde jernoxid.

Alpha D3-Teva fremstilles også i form af cremede bløde gelatinekapsler med en sort inskription på "1.0" -hylsteret, der indeholder en lysegul olieopløsning, i blister og polypropylenflasker på 10 eller 30 stykker. Hver af dem indeholder 1 mcg alfacalcidol og den samme mængde hjælpestoffer som i lyserosa kapsler.

Bløde gelatinkapsler indeholder 0,05 mg gult jernoxid, 11,88 mg glycerol 85%, 7,88 mg anidrisorb 85/70, 0,68 mg titandioxid og 48,27 mg gelatine.

Inskriptionerne på hver enhed af Alpha-D3 Teva er lavet af sort madblæk, der er 54% sammensat af shellak og 46% sortoxidjern.

Analoger Alpha D3-Teva

Synonymerne af lægemidlet til det aktive stof er lægemidlerne Alfadol, Van Alfa, Oksidevit og Etalfa.

Analoger af Alpha D3-Teva med den samme virkningsmekanisme såvel som tilhører den samme farmakologiske gruppe er sådanne lægemidler som:

  • KLOKKEN 10;
  • Aquadetrim;
  • Alfadol-Ca;
  • Wigantol;
  • Videhol;
  • dihydrotachysterol;
  • Osteotriol;
  • Rockaltrol;
  • ergocalciferol.

Indikationer til brug Alpha D3-Teva

Lægemidlet Alpha D3-Teva ordineres til hypoparathyroidisme, osteoporose, raket, osteodystrofi, pseudohypoparathyroidism, Fanconi syndrom og renal acidose. Medikamenterne bruges også i tilfælde af pseudodeficient vitamin D-afhængig og hypofosfatemisk vitamin D-resistent raket og osteomalacia.

Anvendelsesmåde

I overensstemmelse med instruktionerne anvendes Alpha D3-Teva oralt, den daglige dosis tages i en eller opdeles i to doser. Behandlingsvarigheden varierer fra 2 måneder til 1 år eller mere, og bestemmes af lægen individuelt for hver patient.

Dosis af lægemidlet afhænger af sygdommen og patientens alder, så for voksne er det:

  • I tilfælde af osteomalacia, der er forbundet med underernæring eller absorption, 1-3 μg af lægemidlet pr. Dag, hypoparathyroidisme - 1-4 μg per dag, osteodystrofi ved kronisk nyresvigt - fra 0,5 til 2 μg på 24 timer;
  • Ved renal acidose og Fanconi syndrom ordineres 2 til 6 mcg Alpha D3-Teva pr. Dag og til osteoporose fra 0,5 til 1 mcg per dag;
  • Den indledende dosis til hypophosphatemisk osteomalacia er 4 mcg pr. Dag.

Børn fra tre år med osteomalacia og raket ordineres fra en til tre mikrogram Alpha D3-Teva pr. Dag, i tilfælde af kronisk nyresvigt og osteodystrofi - fra 0,5 til 1 mikrogram, Fanconi syndrom - fra 2 til 6 mikrogram per dag. Med osteomalacia og hypophosphatemic raket begynder behandling hos patienter i denne alderskategori med 1 μg af lægemidlet pr. Dag.

Kontraindikationer

Brug af Alpha D3-Teva er kontraindiceret i tilfælde af overfølsomhed over for stofferne i første trimester af graviditeten og under amning, for børn under tre år, samt for hypervitaminose D, hypercalcæmi, hypermagnesæmi og hyperphosphatemia.

Med forsigtighed ordineres lægemidlet Alpha D3-Teva til lungetuberkulose, nefrolithiasis, åreforkalkning, kronisk nyresvigt, sarkoidose, hjertesvigt, børn over tre år og patienter med en høj risiko for at udvikle hypercalcæmi.

Bivirkninger Alpha D3-Teva

Ifølge anmeldelser forårsager Alpha D3-Teva bivirkninger fra nogle kropssystemer, nemlig:

  • Kvalme og opkast, anoreksi og halsbrand, tør mundslimhinde og mavesmerter, forstoppelse og diarré (fordøjelsessystem);
  • Forhøjet blodtryk og takykardi (hjerte-kar-system);
  • Hovedpine, generel svaghed, døsighed, svimmelhed og træthed (nervesystem);
  • Moderat smerte i led, knogler og muskler (muskuloskeletalsystem).

Ifølge anmeldelser kan Alpha D3-Teva forårsage kløe, hududslæt, hyperphosphatemia, en svag stigning i koncentrationen af ​​lipoproteiner med høj densitet og hypercalcæmi.

Opbevaringsbetingelser

I henhold til instruktionerne skal Alpha D3-Tevu opbevares på et tørt sted beskyttet mod lys og uden for børns rækkevidde ved stuetemperatur, der ikke overstiger 25 ° C.

Lægemidlet udleveres fra apoteker med en recept, dets holdbarhed, afhængig af alle producentens anbefalinger, er tre år.

Har du fundet en fejl i teksten? Vælg det, og tryk på Ctrl + Enter.