ALPHA D3

Priser i online apoteker:

Alpha D3-Teva - et lægemiddel, der bruges til at regulere metabolismen af ​​fosfor og calcium i kroppen.

Farmakologisk virkning Alpha D3-Teva

Det aktive stof i stoffet - alfacalcidol, er en analog D-vitamin, der er i stand til at regulere calcium-fosfor metabolisme i kroppen og øge elasticiteten og mineraliseringen af ​​knoglevæv.

Alpha D3-Teva øger absorptionen af ​​fosfor og calcium i tarmen og øger reabsorptionen af ​​disse sporstoffer i nyrerne og reducerer også koncentrationen af ​​parathyreoideahormon i blodet.

Udgivelsesformular

I henhold til instruktionerne produceres Alpha D3-Teva i form af gelatinøs rødbrun, blød oval kapsel med en sort indskrift "0,25", inde i hvilken der er en lysegul olieopløsning, i blister på 10, 30 og 60 stk. Én kapsel indeholder 0,25 μg alfacalcidol, 0,02 mg propylgallat og vitamin E, 0,015 mg vandfri citronsyre, op til 100 mg jordnøddesmør og 1,145 mg absolut ethanol.

Sammensætningen af ​​bløde gelatinekapsler inkluderer 48,55 mg gelatine, 0,54 mg sort jernoxid, 11,7 mg glycerol 85% og 7,92 mg anidrisorb 85/70, hvor 12,5-19% højere polyoler er til stede, 15 -17% vand, 24-40% sorbitol, 0-6% mannitol og 20-30% sorbitan.

Alpha-D3 Teva oval, lyserosa gelatinekapsler med en sort inskription "0,5" produceres også, som er indvendigt fyldt med en lysegul olieopløsning, 30 og 60 stykker hver. i blemmer eller polypropylenflasker. Hver af dem indeholder 0,5 μg alfacalcidol, op til 100 mg jordnøddesmør, 0,015 mg vandfri citronsyre, 1,145 mg ethanol, 0,02 mg vitamin E og propylgallat.

Bløde gelatinkapsler indeholder 0,65 mg titandioxid, 11,81 mg glycerol, 28,35 mg gelatine, 7,89 mg anidrisorb 85/70 og 0,043 mg røde jernoxid.

Alpha D3-Teva fremstilles også i form af cremede bløde gelatinekapsler med en sort inskription på "1.0" -hylsteret, der indeholder en lysegul olieopløsning, i blister og polypropylenflasker på 10 eller 30 stykker. Hver af dem indeholder 1 mcg alfacalcidol og den samme mængde hjælpestoffer som i lyserosa kapsler.

Bløde gelatinkapsler indeholder 0,05 mg gult jernoxid, 11,88 mg glycerol 85%, 7,88 mg anidrisorb 85/70, 0,68 mg titandioxid og 48,27 mg gelatine.

Inskriptionerne på hver enhed af Alpha-D3 Teva er lavet af sort madblæk, der er 54% sammensat af shellak og 46% sortoxidjern.

Analoger Alpha D3-Teva

Synonymerne af lægemidlet til det aktive stof er lægemidlerne Alfadol, Van Alfa, Oksidevit og Etalfa.

Analoger af Alpha D3-Teva med den samme virkningsmekanisme såvel som tilhører den samme farmakologiske gruppe er sådanne lægemidler som:

  • KLOKKEN 10;
  • Aquadetrim;
  • Alfadol-Ca;
  • Wigantol;
  • Videhol;
  • dihydrotachysterol;
  • Osteotriol;
  • Rockaltrol;
  • ergocalciferol.

Indikationer til brug Alpha D3-Teva

Lægemidlet Alpha D3-Teva ordineres til hypoparathyroidisme, osteoporose, raket, osteodystrofi, pseudohypoparathyroidism, Fanconi syndrom og renal acidose. Medikamenterne bruges også i tilfælde af pseudodeficient vitamin D-afhængig og hypofosfatemisk vitamin D-resistent raket og osteomalacia.

Anvendelsesmåde

I overensstemmelse med instruktionerne anvendes Alpha D3-Teva oralt, den daglige dosis tages i en eller opdeles i to doser. Behandlingsvarigheden varierer fra 2 måneder til 1 år eller mere, og bestemmes af lægen individuelt for hver patient.

Dosis af lægemidlet afhænger af sygdommen og patientens alder, så for voksne er det:

  • I tilfælde af osteomalacia, der er forbundet med underernæring eller absorption, 1-3 μg af lægemidlet pr. Dag, hypoparathyroidisme - 1-4 μg per dag, osteodystrofi ved kronisk nyresvigt - fra 0,5 til 2 μg på 24 timer;
  • Ved renal acidose og Fanconi syndrom ordineres 2 til 6 mcg Alpha D3-Teva pr. Dag og til osteoporose fra 0,5 til 1 mcg per dag;
  • Den indledende dosis til hypophosphatemisk osteomalacia er 4 mcg pr. Dag.

Børn fra tre år med osteomalacia og raket ordineres fra en til tre mikrogram Alpha D3-Teva pr. Dag, i tilfælde af kronisk nyresvigt og osteodystrofi - fra 0,5 til 1 mikrogram, Fanconi syndrom - fra 2 til 6 mikrogram per dag. Med osteomalacia og hypophosphatemic raket begynder behandling hos patienter i denne alderskategori med 1 μg af lægemidlet pr. Dag.

Kontraindikationer

Brug af Alpha D3-Teva er kontraindiceret i tilfælde af overfølsomhed over for stofferne i første trimester af graviditeten og under amning, for børn under tre år, samt for hypervitaminose D, hypercalcæmi, hypermagnesæmi og hyperphosphatemia.

Med forsigtighed ordineres lægemidlet Alpha D3-Teva til lungetuberkulose, nefrolithiasis, åreforkalkning, kronisk nyresvigt, sarkoidose, hjertesvigt, børn over tre år og patienter med en høj risiko for at udvikle hypercalcæmi.

Bivirkninger Alpha D3-Teva

Ifølge anmeldelser forårsager Alpha D3-Teva bivirkninger fra nogle kropssystemer, nemlig:

  • Kvalme og opkast, anoreksi og halsbrand, tør mundslimhinde og mavesmerter, forstoppelse og diarré (fordøjelsessystem);
  • Forhøjet blodtryk og takykardi (hjerte-kar-system);
  • Hovedpine, generel svaghed, døsighed, svimmelhed og træthed (nervesystem);
  • Moderat smerte i led, knogler og muskler (muskuloskeletalsystem).

Ifølge anmeldelser kan Alpha D3-Teva forårsage kløe, hududslæt, hyperphosphatemia, en svag stigning i koncentrationen af ​​lipoproteiner med høj densitet og hypercalcæmi.

Opbevaringsbetingelser

I henhold til instruktionerne skal Alpha D3-Tevu opbevares på et tørt sted beskyttet mod lys og uden for børns rækkevidde ved stuetemperatur, der ikke overstiger 25 ° C.

Lægemidlet udleveres fra apoteker med en recept, dets holdbarhed, afhængig af alle producentens anbefalinger, er tre år.

Har du fundet en fejl i teksten? Vælg det, og tryk på Ctrl + Enter.

Alpha D3 Teva

Latin navn: Alfacalcidol

ATX-kode: A11CC03

Aktiv ingrediens: Alfacalcidol (Alfacalcidol)

Producent: Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (Israel)

Beskrivelse forfalden den: 11/10/17

Alpha-D3 Teva er en analog af vitamin D3. Lægemidlet normaliserer metabolismen af ​​calcium og fosfor i kroppen.

Aktivt stof

Slip form og sammensætning

Fås i bløde gelatinekapsler.

Alpha-D3 Teva kapsler1 hætter.
Alfacalcidol0,25 eller 1 mcg
Hjælpestoffer: vandfri citronsyre, propylgallat, tocopherol, vandfri ethanol, jordnøddesmør.

Indikationer til brug

  • raket og osteomalacia forbundet med mangel på næringsstoffer eller problemer med deres absorption;
  • osteoporose (senil, steroid og postmenopausal);
  • osteodystrofi i nærvær af kronisk nyresvigt;
  • hypoparathyroidisme, hyperparathyroidisme og pseudohyperparathyreoidisme;
  • pseudmangel osteomalacia og raket;
  • hypophosphatemiske raket og osteomalacia;

renal acidose og Fanconi syndrom (arvelig renal acidose ledsaget af adiposogenital dystrofi, nefrocalcinose og sene rakitt).

Kontraindikationer

  • hypermagnesæmi;
  • et overskud af D-vitamin i kroppen;
  • hypercalcæmi;
  • hyperphosphatemia (undtagelsen er hyperphosphatemia med hyperparathyroidisme);
  • overfølsomhed over for lægemidlet.

Brug med forsigtighed i tilfælde af nyresvigt, hjerteproblemer, åreforkalkning, sarkoidose, nefrolithiasis, lungetuberkulose (aktivt stadium) samt med en øget risiko for hypercalcæmi.

Brugsanvisning Alpha-D3 Teva (metode og dosering)

Alpha-D3 Teva-kapsler tages oralt. Varigheden af ​​optagelsesforløbet bestemmes af lægen individuelt afhængigt af sygdommen og behandlingseffektiviteten.

Voksne med raket og osteomalacia forbundet med mave-tarm-sygdomme, langvarig antikonvulsiv behandling og også med eksogen vitamin D-mangel ordineres i en dosis på 1-3 mcg pr. Dag.

Ved kronisk nyresvigt og osteodystrofi bør den daglige dosis ikke være højere end 2 mg.

Hos patienter med renal acidose eller Fanconi-syndrom anbefales lægemidlet at blive brugt i en daglig dosis på 2-6 μg.

Ved hypoparathyreoidisme er den daglige dosis 2-4 μg og med osteomalacia og hypophosphatemic rakitt fra 4 til 20 μg.

Med steroid, postmenopausal, senil og anden osteoporose overstiger den daglige dosis ikke 0,5 - 1 μg.

Bivirkninger

Brug af lægemidlet Alpha-D3 Teva kan forårsage følgende bivirkninger:

  • Fra fordøjelsens side er mavesmerter, halsbrand, kvalme, tør mund, opkast, ubehag i epigastrium, diarré eller forstoppelse. I sjældne tilfælde en svag stigning i AST og ALT i blodet.
  • Det kardiovaskulære system kan forårsage takykardi.
  • På metabolismens side observeres sjældent hypercalcæmi og en svag stigning i HDL i blodet.
  • Fra siden af ​​centralnervesystemet: døsighed, træthed, svaghed og svimmelhed.
  • Allergiske reaktioner (sjældne) - kløe og udslæt på huden.

Overdosis

Overdosetegn: hovedpine, svimmelhed, sløvhed, svaghed, kvalme, opkast, halsbrand, tør mund, forstoppelse, mavesmerter, diarré, hjertebanken, kløe, knoglesmerter, epigastrisk smerte.

I nærvær af de anførte symptomer er det nødvendigt at annullere stoffet. I den indledende fase af akut overdosis, gastrisk skylning, kan udnævnelsen af ​​mineralolie, der reducerer absorptionen og øger udskillelsen af ​​lægemidlet med fæces, hjælpe. I alvorlige tilfælde af en overdosering administreres en isotonisk natriumchloridopløsning intravenøst, og kortikosteroider og “loop” diuretika ordineres.

Analoger

Analoger efter ATX-kode: Alfadol, Van Alfa, Oksidevit, Tevabon, Etalfa.

Lægemidler med en lignende virkningsmekanisme (sammenfald af ATX-kode niveau 4): Aquadetrim.

Tag ikke selv en erstatningsbeslutning; konsulter din læge.

farmakologisk virkning

Alfacalcidol er en forløber for vitamin D3-metaboliten i kroppen. Lægemidlet aktiverer absorption af fosfor og calcium i tarmen, øger deres reabsorption i nyrerne, forbedrer knoglemineralisering og har anti-rachitisk aktivitet.

Alpha-D3 Teva hjælper med at genoprette en positiv calciumbalance og reducerer intensiteten af ​​knogleresorption, hvilket reducerer forekomsten af ​​brud. Ved systematisk anvendelse forbedres koordinationen af ​​bevægelser, og muskels- og knoglesmerter forbundet med forkert kalciumfosformetabolisme minimeres..

specielle instruktioner

Behandlingen skal begynde med de minimum anbefalede doser. I dette tilfælde skal du ugentligt kontrollere indholdet af fosfor og calcium i blodet. Dosis af medikamentet kan øges med maksimalt 0,5 mcg pr. Dag for at normalisere biokemiske parametre.

For at undgå overdosering anbefales det, mens du tager medicinen, systematisk kontrol af nyrens og hjertets funktionalitet samt elektrolytindholdet i blodet.

Under graviditet og amning

Under graviditet er udnævnelsen af ​​lægemidlet berettiget, hvis de mulige fordele ved behandling af en kvinde er højere end risikoen for det ufødte barn. Hypercalcæmi under graviditet kan føre til nogle defekter i udviklingen af ​​fosteret..

Kontraindiceret til amning.

I barndommen

Kontraindiceret til børn under 3 år.

I alderdom

Med nedsat nyrefunktion

Ved nyresvigt bør bruges med ekstrem forsigtighed..

Drug interaktion

  • Ved osteoporose kan Alpha-D3 Teva anvendes sammen med østrogener og antiresorptive lægemidler..
  • Samtidig brug af digitalispræparater fører til forstyrrelse i hjerterytmen.
  • Når man kombinerer med barbiturater og anticonvulsiva, anbefales en stigning i dosis af Alpha-D3 Teva.
  • Når det kombineres med antacida, colestipol, sucralfat, mineralolie, cholestyramin og andre albuminbaserede lægemidler, er dets absorption nedsat. Den kombinerede brug af calcium- og thiaziddiuretika øger risikoen for hypercalcæmi signifikant. Det anbefales ikke at tage alfacalcidol og med D-vitamin - dette kan også føre til hypercalcæmi..

Apoteks-feriebetingelser

Recept tilgængelig.

Betingelser for opbevaring

Opbevares utilgængeligt for børn ved temperaturer ikke over + 25 ° C.

Udløbsdato - 3 år.

Pris på apoteker

Omkostningerne ved Alpha-D3 Teva for 1 pakke fra 312 rubler.

Beskrivelsen på denne side er en forenklet version af den officielle version af narkotikamerkningen. Oplysningerne gives kun til informationsformål og er ikke en vejledning til selvmedicinering. Før du bruger lægemidlet, er det nødvendigt at konsultere en specialist og læse de instruktioner, der er godkendt af producenten.

Påføringsmetode Alpha d3 Teva, anmeldelser

Alpha D3-Teva er et lægemiddel, der gendanner calciumbalancen under calciummalabsorptionsbehandling. Med sin hjælp er det muligt at reducere intensiteten af ​​knogleresorption væsentligt, på grund af hvilken sandsynligheden for et brud reduceres markant.

De aktive komponenter i lægemidlet bidrager til produktionen af ​​vitamin D. Dette stof er en direkte regulator af calcium-fosformetabolisme. På grund af dette er det muligt at øge koncentrationen af ​​denne makrocell i tarmen, den begynder at blive mere absorberet i nyrerne - knoglerne bliver mere tætte og stærke med tiden.

I mangel af en tilstrækkelig mængde D-vitamin i kroppen forekommer et fald i muskelmasse, på grund af hvilket risikoen for farlige konsekvenser af kvæstelser og fald øges.

Farmakologiske egenskaber

Alpha D3-Teva er baseret på alfacalcidol. Dette stof i dens strukturelle struktur er halveringstiden for vitamin D3 eller calcitriol. Med sin stigning i kroppen begynder tarmen at absorbere mere calcium i fosfor - deres koncentration i blodet gendannes, hormonelle niveauer vender tilbage til det normale.

Hvis terapi udføres hos ældre, giver dette dig mulighed for at stoppe virkningen af ​​et generelt fald i muskelmasse. Ofte vaskes fordelagtige stoffer ud af kroppen på baggrund af forstyrrelse af det endokrine immunsystem.

Alpha D3-Teva giver dig mulighed for at ernære kroppen med dette vitamin, hvilket vil forbedre optagelsen af ​​calcium. På grund af dette er der et fald i sandsynligheden for brud og andre kvæstelser i knoglevæv..

Farmakokinetik

Alpha D3-Teva fås i tabletform. Umiddelbart efter brugen disintegreres de i aktive stoffer, så alfacalcidol - lægemidlets aktive stof - hurtigt kan absorberes i mave-tarmkanalen.

Det er bevist, at den maksimale koncentration af medikamenter i kroppen forekommer 10-12 timer efter administration. Aktive komponenter behandles af leveren - de nedbrydes i mange stoffer, der frit udskilles af kroppen. Halveringstiden er 19 dage, de fleste af komponenterne udskilles gennem tarmen.

Indikationer til brug

Alpha D3-Teva er et lægemiddel, der forbedrer knoglestyrken. Det er ret aktivt, så kun den behandlende læge kan ordinere terapi. Oftest bruges det i følgende tilfælde:

  • Rickets er en børnesygdom, hvis årsag er en krænkelse af metaboliske processer;
  • Hypoparathyroidisme og renal acidose;
  • Osteomalacia og Fanconi syndrom;
  • Pseudodeficient vitamin D-afhængige raket;
  • Postmenopausal osteoporose;
  • Steroid og senil osteoporose;
  • Osteodystrofi ved kronisk nyresvigt;
  • Pseudohypoparathyreoidisme.

Husk, at Alpha D3-Teva er et lægemiddel, der har en række kontraindikationer. Det er ikke tilladt at bruge det i alle tilfælde.

Anvendelsesmåde

Alpha d3-Teva fås i kapselform. Beregnet til intern brug. Den daglige dosis tages én gang eller opdeles i 2 doser. I gennemsnit kan behandlingsvarigheden være fra 3 måneder til 1 år. I begge tilfælde bestemmer specialisten funktionerne i terapien - ordinerer et individuelt behandlingsregime.

Voksne skal tage medicinen som følger:

  1. Med osteomalacia - 1 kapsel medicin pr. Dag i 3 måneder;
  2. Med hypoparathyreoidisme - 1 kapsel 2 gange om dagen i seks måneder;
  3. Ved osteodystrofi forårsaget af nyresvigt, 1 kapsel pr. Dag i 2-3 måneder flere gange om året;
  4. Med renal acidose og Fanconi syndrom - 2 kapsler 1 gang om dagen;
  5. Med hypophosphatemic osteomalacia - 2 kapsler 2 gange dagligt i et år.

Husk, at den daglige dosis ikke bør overstige 20 mg aktiv ingrediens. Husk, at højdosisbehandling kræver konstant overvågning af den behandlende læge. Behandling mod osteoporose skal påbegyndes med minimale doser, som gradvist øges med 0,5 mcg.

Børn over 3 år skal tage Alpha D3-Teva som følger:

  • Ved osteomalacia eller raket - 1-3 mcg per dag i 3 måneder;
  • Med osteodystrofi på baggrund af nyresvigt - op til 1 mcg per dag i 2-3 måneder. Terapi udføres flere gange om dagen;
  • Ved renal acidose eller Fanconi syndrom - 1 kapsel 1 gang om dagen i 2 måneder;
  • Med hypophosphatemiske raket - 1 mcg per dag i seks måneder.

Side effekt

Hvis du ikke følger lægens ordination, er der en chance for at udvikle følgende negative konsekvenser:

  1. Hovedpine, svimmelhed, ubehag, nedsat koordination;
  2. Forhøjet blodtryk, øget hjerterytme;
  3. Følelse af tør mund, bitterhed;
  4. Smerter i maven, kvalme og opkast;
  5. Forøget ALAT- og AST-niveau i plasma, diarré eller forstoppelse;
  6. Træthed, træthed, apati, muskelsårhed.
  7. Allergisk reaktion fra huden, øget kropstemperatur.

Kontraindikationer

Alpha D3-Teva - et lægemiddel, der positivt påvirker kroppen. På trods af dette er det ikke muligt at tage det i alle tilfælde.

Sådan terapi er fuldstændigt forbudt i nærvær af følgende kontraindikationer:

  • Amning;
  • Hyperkalscæmi eller højt blodkalsium;
  • hyperfosfatæmi;
  • hypermagnesæmi;
  • Overdreven mængde D-vitamin i kroppen;
  • Individuel intolerance eller overfølsomhed over for stofferne.

I nærvær af følgende kontraindikationer er det absolut forbudt at tage Alpha D3-Teva. I dette tilfælde er det med særlig forsigtighed tilladt at udføre medikamentel behandling i nærvær af hjerte- eller nyresvigt, åreforkalkning, nefrolithiasis, sarkoidose, tuberkulose.

Derudover anbefales en sådan behandling ikke til personer med stor sandsynlighed for at udvikle hypercalcæmi og urolithiasis..

Alpha d3-Teva er kun tilladt at tage under graviditet og amning, hvis der er et presserende behov for sådan behandling. Det er også nødvendigt med sikkerhed at bestemme, at fordelene for moderen vil være meget højere end enhver risiko for barnet. Forkert behandling kan forårsage hypercalcæmi, hvilket i høj grad øger sandsynligheden for udviklingsfejl i fosteret.

Under amning er en sådan behandling kontraindiceret - det er nødvendigt at fravænne fosteret helt fra brystet.

Overdosis

Når den anvendes korrekt, er Alpha D3-Teva ikke i stand til at forårsage tegn på overdosering. Normalt forekommer det ved samtidig brug af en for stor dosis eller overfølsomhed over for stofferne. Tegnene på dette fænomen kan genkendes af hovedpine, svimmelhed, kvalme, opkast og ømhed i maven..

Den største fare er polydipsi, polyuri, proteinuri og nedsat nyrefunktion. Hvis du ikke giver en person ordentlig medicinsk assistance rettidigt, er der en mulighed for at udvikle hypercalcæmi.

For at forhindre negative effekter på kroppen, skal du straks stoppe behandlingen med dette stof. I nogen tid er det også nødvendigt at overholde en calciumfri diæt - at opgive produkter, hvor der er en stor mængde af dette element. Du skal drikke så meget rent vand som muligt, og dialyse er også nødvendigt..

Om nødvendigt vil en specialist ordinere calciumdiuretika. Hvis der har fundet en kraftig forgiftning sted, anbefales det at vaske maven og tage mineralolie. Modgift findes ikke.

specielle instruktioner

Alpha D3-Teva er et lægemiddel, der, hvis det bruges korrekt, har en positiv effekt på kroppen. Det er strengt forbudt at ordinere en sådan terapi selv - der er mulighed for alvorlige bivirkninger.

Terapi kræver regelmæssige blodprøver for at overvåge fosfor og calcium - i starten af ​​behandlingen 1 gang om ugen, efter en måned kan hyppigheden øges 2 gange. Med udviklingen af ​​kronisk nyresvigt er det nødvendigt konstant at korrigere hyperphosphatemia.

Så snart niveauet af alkalisk fosfatase er normaliseret i kroppen for at forhindre udvikling af hypercalcæmi, bør dosis af lægemidlet reduceres. Så snart niveauet af mineralstoffer i plasmaet vender tilbage til det normale, skal patienten tage halvdelen af ​​den tidligere ordinerede dosis. Husk, at du under medicinering ikke bør tage andre medicin baseret på calcium eller D-vitamin.

Når man ordinerer lægemiddelterapi til den behandlende læge, skal man huske, at hver person har en anden tærskel for følsomhed over for vitamin D. Af denne grund kan den samme dosis af lægemidlet hos to patienter medføre forskellige konsekvenser..

For at forhindre en mangel på vitamin D skal du spise ordentligt og afbalanceret. Den største sandsynlighed for dette problem findes hos børn, hvis mødre har mørk hud.

I alderdom vokser behovet for vitamin - kroppen kan ikke assimilere det alene. Derudover påvirker nedsat nyrefunktion også negativt koncentrationen af ​​dette stof i kroppen..

Drug interaktion

For at udelukke muligheden for bivirkninger er det nødvendigt at diskutere medikamentterapi med din læge på forhånd. Husk, at Alpha D3-Teva har en kompleks effekt på kroppen, som nogle funktioner skal tages med i betragtning. Kun på denne måde er det muligt at forhindre forekomst af negative konsekvenser.

Blandt de vigtigste bestemmelser er:

  • Langvarig lægemiddelterapi kan forårsage forstyrrelse i hjerterytmen - en vis mængde hjerteglykosider, calcium og fosforholdige stoffer er til stede i sammensætningen.
  • Hvis det tages sammen med rent vitamin D, er der en stor chance for bivirkninger..
  • Phenytoin, Phenobarbital og andre inducerere af mikrosomale leverenzymer reducerer koncentrationen af ​​aktive stoffer, og hæmmere øges.
  • Minerale olier, fedtholdige fødevarer og antacida indeholdt i grøntsager kan reducere absorptionshastigheden af ​​alfacalcidol.
  • Med den samtidige administration af Alpha D3-Teva og antacida er der en mulighed for hypermagnesæmi og hyperaluminæmi.
  • Ved samtidig behandling med calciumpræparater er der risiko for hypercalcæmi.
  • For at reducere den toksiske virkning af medikamentet på kroppen anbefales det at tage askorbinsyre, A-vitamin, thiamin og riboflavin under terapi.
  • Alpha d3-Teva øger sandsynligheden for hyperphosphatemia.

Alpha D3-Teva Alpha D3-Teva brugsanvisning

Interaktion med andre stoffer

Ifølge instruktionerne kan Alpha D3-Teva ordineres i kombination med antiresorptive medikamenter fra forskellige grupper og østrogener (til osteoporose).

Anmeldelser Alpha D3-Teva viser, at samtidig administration af lægemidlet med digitalispræparater kan forårsage forstyrrelser i hjerterytmen.

I tilfælde af at kombinere medikamentet med anticonvulsiva eller barbiturater, er det nødvendigt at øge dosis af Alpha D3-Teva.

Hvis du bruger lægemidlet sammen med mineralolie, colestyramin, antacida, sucralfat, reduceres dets absorption. Derudover anbefaler eksperter ikke brugen af ​​thiaziddiuretika og calciumpræparater i kombination med et lægemiddel, da risikoen for hypercalcæmi øges.

Farmakologisk virkning og farmakokinetik

Som et resultat af påvirkningen af ​​lægemidlets aktive stof aktiveres absorptionen af ​​calcium gennem tarmen. Det påvirker også processerne med tubulær genoptagelse i nyrerne og stimulerer deres arbejde. På grund af dette øges calciumindholdet i kroppen.

Medicinen har en positiv effekt på processen med knogledannelse. Det hæmmer knogleresorption og fremskynder syntesen af ​​knoglevævsstoffer. Dette skyldes biosyntesen af ​​knoglevækstfaktorer, morfogenetiske proteiner.

Efter indtagelse af lægemidlet bemærkes normalisering af strukturen i knoglevæv. Knoglerne bliver stærke, hvilket reducerer risikoen for brud.

Lægemidlet absorberes fra fordøjelseskanalen på kort tid. Den maksimale mængde stof i blodplasmaet påvises efter 8-12 timer.

Alfacilcidol omdannes til calcitriol i levercellerne under hydroxylering ved det 25 carbonatom. Denne proces har en hurtig hastighed. Stoffet hydroxyleres ikke i nyrerne, så det kan bruges til patienter med nyresvigt.

Udskillelse af Alpha-D3 Teva sker både gennem tarmen og gennem nyrerne. Processen finder sted i lige store dele.

Kontraindikationer og bivirkninger

Lægemidlet bør ikke tages med individuel intolerance over for de komponenter, der udgør stoffet. Medicinen er kontraindiceret til børn under tre år samt til gravide og ammende kvinder. Hvis alfacalcidol tages under graviditet, kan fosteret udvikle overfølsomhed over for D-vitamin, og det kan også føre til mental retardering.

Medicinen kan ikke tages med følgende patologier:

  • hypercalcæmi;
  • hypervitaminose D;
  • hypermagnesæmi;
  • hyperfosfatæmi.

Der kan forekomme bivirkninger fra medicinen:

  • halsbrand;
  • mavepine;
  • forstoppelse;
  • diarré;
  • tør mund
  • krænkelse af hjertet;
  • muskelsmerter og ledssmerter;
  • hududslæt;
  • kløe.

Du kan opleve hovedpine, døsighed, svimmelhed, svaghed og træthed, mens du tager medicinen.

Derfor skal der under terapi udvises særlig omhu, når du kører køretøjer og arbejder med komplekse mekanismer

En overdosis af stoffet kan føre til vitamin D-hypervitaminose. I de tidlige stadier kan et overskud af lægemidlets manifestationer i form af forstoppelse, hovedpine, anorexi, knoglesmerter, træthed. En metallisk smag i munden, myalgi og generel svaghed kan forekomme. I dette tilfælde skal du afbryde behandlingen og skylle maven.

Det sene stadium af hypercalcæmi kan føre til forstyrrelser i hjerterytmen, forhøjet blodtryk, uro og hudkløe. I alvorlige tilfælde er det nødvendigt at gennemgå støttende behandlingstiltag. Tag ikke andre medikamenter, der indeholder D-vitamin under behandlingen..

Børn skal udvises særlig omhu. Langsigtet indtagelse af D-vitamin kan få barnet til at aftage

Sygdomsforebyggelse kræver en afbalanceret diæt.

Brug af lægemidlet under graviditet og amning

Hypercalcæmi hos moderen under graviditet, forbundet med en langvarig overdosis af vitamin D, kan få fosteret til at øge følsomheden over for vitamin D, undertrykke parathyreoidefunktion, specifikt alvlignende syndrom, mental retardering, aortastenose.

Alpha D3-Teva er kontraindiceret til brug under graviditet og under amning.

Under graviditet ordineres alfacalcidol kun efter absolutte indikationer, og kun hvis den potentielle fordel for moderen opvejer den mulige risiko for fosteret. Hyperkalscæmi under graviditet kan forårsage føtal udviklingsfejl.

Lægemidlet er kontraindiceret til brug under amning.

Slip form og sammensætning

Alpha DZ-Teva er en medicin, der giver dig mulighed for at regulere udvekslingen af ​​calcium og fosfor i kroppen. Ved salg kan medicinen kun findes i kapselform. De er bløde, gelatinøse, har en oval form og er lavet i lyserosa. Kapslerne er små i størrelse, så de er praktiske at tage.

Medicinen er i en papkasse og har en anden dosering. Lægemidlet kan indeholde 0,25; 0,5 og 1 μg aktiv ingrediens. Den vigtigste aktive ingrediens i medicinen er alfacalcidol. Hver kapsel indeholder doseringen af ​​dette stof..

Den aktive ingrediens hjælper med at absorbere fosfor og calcium bedre i tarmen. Alfacalcidol forbedrer knoglemineralisering og gør det mere elastisk. Dette stof gendanner muskelfibre og forbedrer muskeltonen. På grund af dette reduceres antallet af knogelfrakturer hos ældre..

Derudover inkluderer lægemidlets sammensætning også yderligere stoffer, nemlig:

  • vandfri citronsyre;
  • alfa tocopherol;
  • jordnøddesmør;
  • propylgallat;
  • ethanol.

Yderligere ingredienser giver stoffet den ønskede konsistens, hjælper det med at blive opbevaret længere, og takket være dem absorberes den aktive bestanddel bedre. På grund af det faktum, at lægemidlet er tilgængeligt i kapselform, irriterer det ikke den øvre mave-tarmkanal, men absorberes direkte i maven selv.

Kapslen består af følgende komponenter:

  • rød jernoxid;
  • titandioxid;
  • gult jernoxid;
  • gelatine;
  • Anidrisorb;
  • glycerol.

Kapselskallen opløses hurtigt i maven under påvirkning af specielle enzymer. Efter 12 timer ophobes den maksimale koncentration af det aktive stof i blodet. Alfacalcidol udskilles i lige store mængder gennem nyrerne og tarmen. Halveringstiden er cirka 19 timer. Lægemidlets varighed er 48 timer.

Lægemidlet er også ledsaget af instruktioner. Prisen på Alpha DZ-Teva afhænger af antallet af kapsler i en pakning og af doseringen af ​​lægemidlet. For eksempel koster 30 kapsler med en dosis på 0,25 mcg aktiv bestanddel 320 rubler, 60 kapsler med 0,5 mcg koster køberen 790 rubler og 30 kapsler med 1 mcg - 670 rubler.

Struktur

Kapsler1 hætter.

aktivt stof:
Alfacalcidol0,25 mcg
0,5 mcg
1 mcg

Hjælpestoffer:

vandfri citronsyre - 0,015 / 0,015 / 0,015 mg; propylgallat - 0,02 / 0,02 / 0,02 mg; E-vitamin (d, 1-a-tocopherol) - 0,02 / 0,02 / 0,02 mg; absolut ethanol - 1.145 / 1.145 / 1.144 mg; jordnøddesmør - op til 100/100/100 mg

blød gelatinekapsel:

gelatine - 48,55 / 48,35 / 48,27 mg; glycerol 85% - 11,7 / 11,81 / 11,88 mg; 85/70 anisorb (sorbitol 24–40%, sorbitan 20–30%, mannitol 0–6%, højere polyoler 12,5–19%, vand 15–17%) - 7,92 / 7,89 / 7,88 mg; jernoxid rødoxid (E172) - 0,54 / 0,043 / - mg; jernoxidgult oxid (E172) - - / - / 0,05 mg; titandioxid (E171) - - / 0,65 / 0,68 mg; mad sort blæk A10379 (shellak - 54%, farve jernoxid sort (E172) - 46%) - spor

farmakodynamik

Alfacalcidol - En forløber for den aktive vitamin D-metabolisme

3

- calcitriol. Øger absorptionen af ​​calcium og fosfor i tarmen, øger deres reabsorption i nyrerne, gendanner en positiv calciumbalance i behandlingen af ​​calciummalabsorptionssyndrom og reducerer koncentrationen af ​​parathyreoideahormon i blodet.

Ved at handle på begge dele af knogleromdannelsesprocessen (resorption og syntese) øger alfacalcidol ikke kun knoglemineralisering, men øger også dens elasticitet ved at stimulere syntesen af ​​knoglematrixproteiner, knoglemorfogenetiske proteiner, knoglevækstfaktorer, hvilket hjælper med at reducere forekomsten af ​​brud.

Hos ældre patienter på baggrund af endokrin-immun dysfunktion, inklusive mangel på produktion af D-hormon (calcitriol), der er et fald i den samlede muskelmasse (sarkopeni) og udseendet af muskelsvaghedssyndrom (på grund af nedsat normal funktion af det neuromuskulære system), hvilket ledsages af en øget risiko for fald og de deraf følgende skader og brud. En række undersøgelser har vist et markant fald i forekomsten af ​​ældre patienter, når de bruger alfacalcidol..

Hvornår man skal tage er forbudt

Medicin "Alpha D3-Teva" beskriver brugsanvisningen som et forholdsvis effektivt værktøj, der kan genopfylde mineralreserver i kroppen. Ligesom enhver anden medicin har det nogle kontraindikationer

Det er meget vigtigt at læse dem omhyggeligt, inden du bruger disse kapsler.

Så tag ikke stoffet under ingen omstændigheder, hvis kroppen indeholder for store sporstoffer som calcium, magnesium eller fosfor. Det er også forbudt at bruge stoffet af gravide og ammende kvinder og børn under tre år.

Med ekstrem forsigtighed tillader læger brug af "Alpha Calcium D3-Teva" til patienter, der lider af urolithiasis, tuberkulose, åreforkalkning samt alvorlige vaskulære og hjertepatologier. I nærvær af ovennævnte patologier kan du tage en medicin, men du skal gøre dette så omhyggeligt som muligt

I dette tilfælde anbefaler læger at tage lægemidlet i mindste doser samt overvåge konstant deres sundhedsniveau ved at tage tests

I nærvær af ovennævnte patologier kan du tage medicinen, men du skal gøre dette så omhyggeligt som muligt. I dette tilfælde anbefaler læger at tage lægemidlet i mindste doser samt overvåge konstant deres sundhedsniveau ved at tage tests

Indikationer til brug

Lægemidlet er nødvendigt for patienter, i hvis knoglestruktur patologiske ændringer forekommer. I dette tilfælde kan patologiens karakter være anderledes.

Alpha D3 Teva ordineres i følgende tilfælde:

  • den mest almindelige indikation for anvendelse er osteoporose af forskellige former, midlet bruges til senile og postmenopausale former for sygdommen;
  • lægemidlet er indiceret til at eliminere de negative processer, der forekommer i knoglevæv, der er forårsaget af unormal leverfunktion;
  • lægemidlet bruges til behandling af hypoparathyreoidisme;
  • i tilfælde af D-resistent raket og osteomalacia i mangel af korrekt ernæring er det nødvendigt at gendanne niveauet af calcium og fosfor ved hjælp af lægemidlet;
  • indikation for optagelse er Fanconi syndrom;
  • med nyrepatologier, og på grund af denne forekomst af acidose ordineres et kursus til indtagelse af lægemidlet.

Lægemidlet bruges kun efter test for at bestemme mængden af ​​calcium og fosfor i kroppen, konsultation med en læge.

Udgivelsesformular


Kapsler 0,25 mcg.

10 hætter. i en blister af lysbeskyttende PVC og aluminiumsfolie; 1 eller 3 blemmer i et papknippe. 30 eller 60 hætter. i en flaske polypropylen med højt tryk med en polypropylenhætte; 1 fl. i en papkasse.


Kapsler, 0,5 mg.

10 hætter. i en blister (aluminium / aluminium); 1 eller 3 blemmer i et papknippe. 30 eller 60 hætter. i en flaske lavet af polypropylen med en polypropylenhætte er flasken udstyret med et sikkerhedstape til kontrol af den første åbning; 1 fl. i en papkasse.


Kapsler, 1 mcg.

10 hætter. i en blister af lysbeskyttende PVC og aluminiumsfolie; 1 eller 3 blemmer i et papknippe. 10 eller 30 hætter. i en flaske polypropylen med højt tryk med en polypropylenhætte; 1 fl. i en papkasse.

Lidt information om sammensætning og form for frigivelse

Alpha D3-Teva tabletter fås i kapselform til oral brug. Kapsler findes i plastemballage, der hver kan indeholde tredive eller tres piller. Hver flaske anbringes i en papkasse, og alle af dem indeholder også instruktioner til brug..

Det aktive stof i denne medicin er alfacalcidol. Udover ham inkluderer sammensætningen også hjælpekomponenter. De giver stoffet mulighed for at blive optaget af kroppen bedst muligt og giver stoffet den nødvendige form.

Hjælpeingredienser inkluderer således komponenter såsom jordnøddesmør, tocopherol, propylgallat, citronsyre og ethanol.

Medicinen fås i forskellige doser. En kapsel kan indeholde 0,25; 0,5 eller 1 μg aktivt stof. Lægen ved aftalen fortæller ham, hvilken dosering der er egnet til en bestemt patient.

Andre lægemidler på vores apotek

For at vælge den rigtige dosis og undgå komplikationer kræves en grundig undersøgelse af patienten. Konstant overvågning af kliniske og laboratorieundersøgelsesdata vil med tiden hjælpe med at identificere en vedvarende stigning i koncentrationen af ​​sporstoffer i blodet, der går ud over den kliniske norm..

  • fa fa-check »>
    løs afføring, kvalme, refleks opkast;
  • fa fa-check »>
    tab af appetit, tør mund, lugt af metal, øget tørst efter vand;
  • fa fa-check »>
    øget urinproduktion, øget calcium i det, hyppig vandladning om natten;
  • fa fa-check »>
    migræne, svaghed, træthed, smerter i knogler, muskler.

Undersøgelse af lægemidlets virkning på den menneskelige reaktionstid og hastigheden af ​​psykomotorisk respons, blev det fundet, at Alpha D3-Teva ikke reducerer psykomotorisk ydeevne.

Når man tager Alpha D3-Teva samtidigt med andre lægemidler, er det vigtigt at vide om deres gensidige indflydelse på hinanden:

  • fa fa-check »>
    vitamin forbedrer den terapeutiske virkning af steroidhormoner og antiresorptive lægemidler;
  • fa fa-check »>
    med digitalis-medicin øger sandsynligheden for at udvikle arytmier;
  • fa fa-check »>
    med antacida - et overskud af magnesium i kroppen er muligt, med calciumholdige medikamenter og diuretika i thiazidserien - calcium;
  • fa fa-check »>
    mineralolie, gastrobeskyttende, lipidsænkende medikamenter, colestyramin forstyrrer absorptionen af ​​alfacalcidol;
  • fa fa-check »>
    derivater af barbitursyre, antikonvulsiva, inducerere af mikrosomale leverenzymer svækker virkningen af ​​Alpha D3-Teva - en stigning i dosis er påkrævet.

I behandlingen af ​​osteoporose kan alfacalcidol anvendes i kombination med østrogener og medikamenter, der reducerer knogleresorption.

Ved samtidig brug af alfacalcidol med hjerteglykosider øges risikoen for at udvikle hjerterytmeforstyrrelser.

Inducere af mikrosomale leverenzymer (inklusive fenytoin og phenobarbital) reducerer, og hæmmere øger koncentrationen af ​​alfacalcidol i blodplasmaet (muligvis ændrer dets effektivitet).

Absorption af alfacalcidol aftager med dens samtidige anvendelse med mineralolie (i lang tid), colestiramin, colestipol, sucralfat, antacida, albuminbaserede præparater.

Samtidig brug af magnesiumholdige antacida og alfacalcidol kan forårsage en stigning i indholdet af magnesium i blodplasma og aluminiumholdige antacida - aluminium i blodplasma, især ved kronisk nyresvigt.

Ved behandling af osteoporose kan Alpha D3-Teva ordineres i kombination med østrogener og antiresorptive lægemidler fra forskellige grupper..

Med den samtidige brug af Alpha D3-Teva med digitalis-præparater øges risikoen for at udvikle hjerterytmeforstyrrelser.

Med samtidig indgivelse med barbiturater, anticonvulsiva og andre lægemidler, der aktiverer mikrosomale oxidationsenzymer i leveren, er det nødvendigt at bruge Alpha D3-Teva i højere doser.

Absorptionen af ​​alfacalcidol reduceres, når den anvendes sammen med mineralolie (i lang tid), colestyramin, colestipol, sucralfat, antacida, albuminbaserede præparater.

Samtidig indgivelse af calciumpræparater, thiaziddiuretika øger risikoen for hypercalcæmi.

Under behandling med Alpha D3-Teva bør vitamin D og dets derivater ikke ordineres på grund af mulige additive interaktioner og en øget risiko for hypercalcæmi.

Overdosis

Ifølge anmeldelser forårsager Alpha D3-Teva følgende symptomer på en overdosis:

  • Ved de første symptomer forekommer forstoppelse eller diarré, kvalme, tør mund. En metallisk smag i munden, hypercalciuria, myalgia, generel svaghed, knoglesmerter kan også forekomme..
  • Med sene symptomer på hypervitaminose D, døsighed, nedsat bevidsthed, svimmelhed vises. En stigning i blodtryk, vægttab, hyppige ændringer i humør eller udseendet af mentale abnormiteter kan forekomme. Derudover er der en fortætning i farven på urin, pancreatitis, konjunktival hyperæmi, fotofobi, nefrolithiasis.
  • Ved kroniske symptomer diagnosticeres forkalkning af blodkar, lunger, nyrer og blødt væv i kroppen. I sjældne tilfælde forekommer nyre- eller hjerte-kar-svigt, som kan forårsage død. Hos børn med kroniske symptomer på hypervitaminose D forekommer vækstforstyrrelse.

Hvis der opdages symptomer, der indikerer en overdosis, skal kapseladministration stoppes øjeblikkeligt. For at undgå overdosering skal patienten regelmæssigt kontrollere nyrerne og hjertet under behandlingen samt overvåge elektrolytniveauerne i blodet.

Brugsanvisning

Alpha DZ-Teva kan kun tages, når lægemidlet er ordineret af den behandlende læge. Selvmedicinering er sundhedsfarlig. Alfacalcidol er en bestemt form for vitamin D, og ​​en overdosis vitaminer kan føre til alvorlige konsekvenser..

Dosis af lægemidlet og behandlingsvarigheden afhænger direkte af sygdommens type. Medicinen kan tages af børn, men kun ældre end tre år. Med osteomalacia, som opstod på grund af underernæring og vitamin D-mangel, ordineres børn fra 1 til 3 μg af lægemidlet pr. Dag. Den samme dosering skal overholdes til behandling af raket og ved sygdomme i mave-tarmkanalen. Behandlingsvarigheden er fra to til tre måneder.

For at behandle acidose og Fanconi syndrom, skal du tage op til 6 mcg medicin pr. Dag. Til behandling af osteodystrofi ordineres voksne op til 2 mcg per dag og til børn - op til 1 mcg. For at kurere osteoporose skal du tage fra 0,5 til 1 μg per dag.

Til behandling af hypofosfatematiske raket bør der tages 4 mikrogram medicin pr. Dag. Gradvis kan dosis af lægemidlet øges til 20 mcg. For børn er den indledende dosis 1 mcg pr. Dag.

Behandling af enhver sygdom med et alfacalcidol-baseret lægemiddel bør begynde med en minimumsdosis. Under behandlingen skal calciumindholdet i urinen og blodplasmaet overvåges. I høje hastigheder kan hypercalcæmi udvikles. I dette tilfælde er det nødvendigt at reducere dosis af lægemidlet eller annullere det, indtil indikatorerne vender tilbage til det normale. Og først derefter vil det være muligt at fortsætte behandlingen igen.

Den ordinerede daglige dosis af medicinen kan drikkes øjeblikkeligt eller opdeles i flere doser. Lægemidlet skal vaskes med vand. I nogle tilfælde kan behandlingen tage et år og nogle gange længere. Når du tager stoffet bør ikke ofte spise mad med et højt indhold af calcium. Hos ældre mennesker absorberes D-vitamin værre, så behovet for det kan stige med alderen.

specielle instruktioner

Under brugen af ​​lægemidlet Alpha D

3

-Teva

hos børn og hos patienter med kronisk nyresvigt er det nødvendigt regelmæssigt at overvåge indholdet af calcium og fosfater (i begyndelsen af ​​behandlingen - 1 gang om ugen, når man når C

max

i blodplasmaet og i hele behandlingsperioden - hver 3-5 uge), såvel som aktiviteten af ​​alkalisk fosfatase (ugentlig kontrol ved kronisk nyresvigt) i blodplasmaet. Ved kronisk nyresvigt kræves en foreløbig korrektion af hyperphosphatemia..

Efter opnåelse af normal aktivitet af alkalisk phosphatase i plasma er dosis af lægemidlet Alpha D

3

-Teva

nødvendigt for at reducere, hvilket vil undgå udvikling af hypercalcæmi.

Hypercalcæmi eller hypercalciuria korrigeres ved et fald i dosis af Alpha D

3

-Teva

og et fald i calciumindtagelse for at normalisere dets indhold i blodplasma. Som regel er denne periode 1 uge. Endvidere fortsættes terapien, der ordinerer halvdelen af ​​den sidste anvendte dosis.

Med udviklingen af ​​hypercalcæmi eller en vedvarende stigning i indholdet af calciumphosphatforbindelser ud over den kliniske norm, skal lægemidlet øjeblikkeligt seponeres, indtil disse indikatorer normaliseres (normalt inden for en uge), hvorefter brugen af ​​lægemidlet kan genoptages i en dosis halvdelen af ​​det foregående.

Patienter med alvorlig knogleskade (i modsætning til patienter med nyresvigt) kan tolerere højere doser af lægemidlet uden tegn på hypercalcæmi. Manglen på en hurtig stigning i plasma-calcium hos patienter med osteomalacia betyder ikke altid, at dosis af lægemidlet skal øges, fordi calcium kan komme ind i den demineraliserede knogle på grund af dets øgede absorption i tarmen.

For at forhindre udvikling af hyperphosphatemia hos patienter med knogleskader af nyrerne oprindelse, kan alfacalcidol anvendes sammen med phosphatbindemidler.

Det er nødvendigt at tage hensyn til, at følsomheden over for D-vitamin er individuel hos forskellige patienter, og nogle gange kan endda terapeutiske doser ledsages af symptomer på hypervitaminose..

Børn, der får D-vitamin i lang tid, har en øget risiko for stunting.

Til forebyggelse af hypovitaminose D foretrækkes en afbalanceret diæt mest..

I alderdom kan behovet for vitamin D øges på grund af et fald i absorptionen af ​​D-vitamin, et fald i hudens evne til at syntetisere provitamin D

3

, reducere insolationstiden, øg forekomsten af ​​nyresvigt.

Påvirkning af evnen til at køre en bil og kontrolmekanismer.

Der skal udvises forsigtighed, når man kører køretøjer og mekanismer, der kræver en øget koncentration af opmærksomhed og hastighed af psykomotoriske reaktioner, da når man bruger stoffet Alpha D

mulig udvikling af svimmelhed og døsighed.

Interaktion

Ved behandling af osteoporose kan alfacalcidol ordineres i kombination med østrogener og medikamenter, der reducerer knogleresorption.

Ved samtidig brug af alfacalcidol med hjerteglykosider øges risikoen for at udvikle hjerterytmeforstyrrelser.

Inducere af mikrosomale leverenzymer (inklusive fenytoin og phenobarbital) falder, og hæmmere øger koncentrationen af ​​alfacalcidol i blodplasma (en ændring i dens effektivitet er mulig).

Absorption af alfacalcidol falder med dens samtidige anvendelse med mineralolie (i lang tid), colestyramin, colestipol, sucralfat, antacida og albuminbaserede præparater. For at reducere sandsynligheden for interaktion skal alfacalcidol anvendes 1 time før eller 4-6 timer efter indtagelse af ovenstående medicin.

Samtidig brug af magnesiumholdige antacida og alfacalcidol kan forårsage en stigning i indholdet af magnesium i blodplasma og aluminiumholdige antacida - aluminium i blodplasma, især ved kronisk nyresvigt.

Alfacalcidol øger absorptionen af ​​fosforholdige lægemidler og risikoen for hyperphosphatemia.

Samtidig brug af alfacalcidol med calciumpræparater, thiaziddiuretika kan øge risikoen for hypercalcæmi.

Under behandling med alfacalcidol bør andre lægemidler, der indeholder D-vitamin og dets derivater, ikke bruges på grund af den mulige additive interaktion og en øget risiko for hypercalcæmi.

Calcitonin, derivater af ethidronsyre og pamidronsyrer, plicamycin, galliumnitrat og GCS reducerer virkningen af ​​alfacalcidol.

Terapeutiske virkninger på kroppen

Lægemidlet har en positiv effekt på kroppen ved at regulere niveauet af fosfor og calcium:

  1. Værktøjet påvirker målceller, nemlig deres kerner, ved transkription af DNA og RNA i tarmepitelvævet, knoglevæv, renal parenchyma samt skeletmuskel.
  2. På grund af dens virkning forbedres absorptionen af ​​calcium og fosfor i tarmvævene samt genoptagelsen af ​​stoffer i de proximale nyretubulier.
  3. Lægemidlet forbedrer processen med knoglemineralisering. Dette skyldes syntese af osteocalcin i vævene. Aktiviteten af ​​alkalisk phosphatase og indholdet af parathyreoideahormoner i blodet reduceres også.
  4. Når lægemidlet udsættes, vender det funktionelle arbejde i muskelvæv tilbage til det normale. Forskellige celler i kroppen begynder også aktivt at vokse og differentiere..
  5. Lægemidlet har en gunstig virkning på immunitet (cellulær og humoral).
  6. Ved at gendanne calciumbalancen reduceres knogledestruktion..
  7. Hvis stoffet tages på et kursus, kan muskel- og knoglesmerter, der opstår med mangel på calcium og fosfor, reduceres..
  8. Patienter har forbedret koordination af bevægelser.

Brug til osteoporose

For forskellige typer osteoporose, inklusive senil, postmenopausal, steroid, foreskrives 0,5 til 1 mcg dagligt.

Terapi begynder med en lille mængde af stoffet i 7 dage. I denne periode skal en person tage prøver for at bestemme normen for fosfor og calcium i blodet.

Hvis det er nødvendigt at genoprette den biokemiske balance, kan dosis øges til 0,25–0,5 μg / dag. Når stoffets niveau er minimeret, er det nødvendigt at kontrollere mængden af ​​calcium og fosfor i blodet en gang om måneden.

Med osteoporose påvirker lægemidlet eliminering af komplikationer af sygdommen, herunder hyppigheden af ​​knogelfrakturer

Det er dog nødvendigt at tage medikamentet med forsigtighed sammen med kosttilskud, der indeholder D-vitamin og calcium.

Efter at have taget Alpha-D3 Teva, styrkes knogler markant hos patienter ved at øge vævets tæthed. I dette tilfælde ophører knoglerne med at absorbere.

For at analysere den praktiske erfaring med anvendelse af Alpha-D3 Teva til osteoporose blev en gruppe kvinder valgt, som tog dette lægemiddel. Alle har gennemgået en ovariecirurgi.

I løbet af de seks måneder af behandlingen steg knogletætheden hos patienter med 3%. Efter undersøgelsen bestod de en blodprøve, som viste, at calciumniveauet var inden for den fysiologiske norm. I dette tilfælde faldt udvaskningen af ​​calcium og dets udskillelse i urin.

Patienterne bemærkede også, at smerten, der eksisterede før de tog lægemidlet under behandlingen, blev elimineret eller reduceret betydeligt.