Alpha D3-Teva

Priser i online apoteker:

Alpha D3-Teva - et lægemiddel designet til at regulere metabolismen af ​​fosfor og calcium i kroppen.

Slip form og sammensætning

Rødbrune kapsler frigives. Én kapsel indeholder alfacalcidol - 0,25 milligram, samt hjælpestoffer: vandfri citronsyre, propylgallat, vitamin E, jordnøddesmør.

Blisterpakningen pakker 10 stykker. I en pakke pap er der 3 blemmer.

Kapsler lavet af gelatine indeholder jernoxid, anisorb, gult oxid, glycerol. Blisterpakningen pakker 10 stykker. Pappnyr indeholder 1 blister.

Farmakologisk virkning Alpha D3-Teva

Lægemidlet er beregnet til at regulere calcium-fosformetabolisme i kroppen, for at øge absorptionen af ​​fosfor og calcium i tarmen, for at styrke knoglemineralisering, for at øge genoptagelsen af ​​fosfor og calcium i nyrerne. Derudover normaliserer lægemidlet niveauet af calcium i kroppen, hvorved procentdelen af ​​knogelfrakturer reduceres.

Indikationer til brug

I henhold til instruktionerne er Alpha D3-Teva ordineret til følgende sygdomme: med hyperparathyreoidisme, hypoparathyreoidisme, med pseudo-mangel raket og osteomalacia, med osteoporose (senil, steroid og postmenopausal). Lægemidlet er også ordineret til raket og osteomalacia forbundet med utilstrækkelig absorption eller ernæring, med osteodystrofi af nyresvigt, renal acidose, Fanconi syndrom.

Dosering og administration

Alpha D3-Teva bør tages oralt. Behandlingsvarigheden skal bestemmes af den behandlende læge i en specifik situation.

Voksne patienter med osteomalacia eller raket, der er forårsaget af mangel på D-vitamin, med langvarig antikonvulsiv behandling eller mave-tarm-sygdomme ordineres 1-3 mcg per dag Alpha D3-Teva.

Den maksimale daglige dosis bør ikke overstige 2-4 mcg pr. Dag.

Hvis en person har osteodystrofi med kronisk nyresvigt, skal Alpha D3-Teva ifølge instruktionerne tages 2 μg per dag.

I tilfælde af, at patienten får diagnosen senil, postmenopausal, steroid osteoporose, ordineres han 0,5-1 μg af lægemidlet pr. Dag.

Ved Fanconi-syndrom bør doseringen ikke være mindre end 2 eller mere end 6 mcg per dag.

Behandlingen skal påbegyndes med de mindste doser, mens den sjældent kontrolleres niveauet af calcium og fosfor i blodplasmaet. For at genoprette den biokemiske balance er det tilladt at øge dosis til 0,25-0,5 mcg pr. Dag.

Når dosis er nået et minimum, anbefales det, at kontrollen af ​​calcium i plasma og fosfor en gang hver 30. dag.

Bivirkninger

Ifølge anmeldelser kan Alpha D3-Teva forårsage følgende bivirkninger: anoreksi, svær mavesmerter, tør mund, kvalme, forstoppelse eller diarré, ubehag i det epigastriske område. I nogle tilfælde kan du tage Alpha D3-Teva i henhold til instruktionerne en mindre stigning i ALT i blodplasma. En stigning i AST kan også forekomme..

I sjældne tilfælde forekommer hypercalcæmi, en stigning i HDL i plasma (hovedsageligt en svag stigning). Ifølge anmeldelser kan Alpha D3-Teva forårsage hyperphosphatemia hos personer med nedsat nyrefunktion..

Bivirkninger inkluderer forekomst af takykardi, sjældne manifestationer af døsighed, træthed, svimmelhed og svaghed. I nogle tilfælde har patienten et udslæt på huden i form af kløe, udslæt, allergiske reaktioner.

Kontraindikationer

Lægemidlet Alpha D3-Teva bør ikke bruges, hvis en person diagnosticeres med hypervitaminose D, hypermagnesæmi, hyperphosphatemia, hypercalcemia. Derudover bør lægemidlet ikke ordineres til kvinder under amning med individuel overfølsomhed over for stofferne..

Ifølge anmeldelser tages Alpha D3-Teva med forsigtighed i tilfælde af nyresvigt, åreforkalkning, sarkoidose, med aktiv tuberkulose i lungerne, tilbøjelighed til hypercalcæmi og urolithiasis.

Lægemidlet ordineres kun til gravide, hvis den forventede fordel for moderen er større end risikoen for fosteret. I tilfælde af diagnosticering af hypercalcæmi kan det skade fostrets udvikling.

Overdosis

Ifølge anmeldelser forårsager Alpha D3-Teva følgende symptomer på en overdosis:

• Ved de første symptomer forekommer forstoppelse eller diarré, kvalme, tør mund. En metallisk smag i munden, hypercalciuria, myalgia, generel svaghed, knoglesmerter kan også forekomme..
• Med sene symptomer på hypervitaminose D, døsighed, nedsat bevidsthed, svimmelhed vises. En stigning i blodtryk, vægttab, hyppige ændringer i humør eller udseendet af mentale abnormiteter kan forekomme. Derudover er der en fortætning i farven på urin, pancreatitis, konjunktival hyperæmi, fotofobi, nefrolithiasis.
• Ved kroniske symptomer diagnosticeres forkalkning af blodkar, lunger, nyrer og blødt væv i kroppen. I sjældne tilfælde forekommer nyre- eller hjerte-kar-svigt, som kan forårsage død. Hos børn med kroniske symptomer på hypervitaminose D forekommer vækstforstyrrelse.

Hvis der opdages symptomer, der indikerer en overdosis, skal kapseladministration stoppes øjeblikkeligt. For at undgå overdosering skal patienten regelmæssigt kontrollere nyrerne og hjertet under behandlingen samt overvåge elektrolytniveauerne i blodet.

Interaktion med andre stoffer

Ifølge instruktionerne kan Alpha D3-Teva ordineres i kombination med antiresorptive medikamenter fra forskellige grupper og østrogener (til osteoporose).

Anmeldelser Alpha D3-Teva viser, at samtidig administration af lægemidlet med digitalispræparater kan forårsage forstyrrelser i hjerterytmen.

I tilfælde af at kombinere medikamentet med anticonvulsiva eller barbiturater, er det nødvendigt at øge dosis af Alpha D3-Teva.

Hvis du bruger lægemidlet sammen med mineralolie, colestyramin, antacida, sucralfat, reduceres dets absorption. Derudover anbefaler eksperter ikke brugen af ​​thiaziddiuretika og calciumpræparater i kombination med et lægemiddel, da risikoen for hypercalcæmi øges.

Alpha D3-Teva

Alpha D3-Teva: instruktioner til brug og anmeldelser

Latin navn: Alpha D3-Teva

ATX-kode: A11CC03

Aktiv ingrediens: Alfacalcidol (alfacalcidol)

Producent: Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (Israel)

Opdater beskrivelse og foto: 16/08/2019

Priser i apoteker: fra 268 rubler.

Alpha D3-Teva - et lægemiddel, der regulerer udvekslingen af ​​fosfor og calcium i kroppen.

Slip form og sammensætning

Alpha D3-Teva fås i kapsler med en dosis på 1; 0,5 og 0,25 mcg. Den vigtigste aktive ingrediens er alfacalcidol..

Hjælpestoffer: propylgallat, jordnøddesmør, vandfri citronsyre, vandfri ethanol, tocopherol.

Sammensætning af gelatinkapsler: glycerol, gelatine, rød jernoxid (E172), titandioxid (E171), gult jernoxid (E172), anidrisorb 85/70.

Farmakologiske egenskaber

farmakodynamik

La-hydroxyvitamin D₃ (alfacalcidol) i leveren omdannes hurtigt til 1,25-dihydroxyvitamin D₃, som er en aktiv metabolit af D-vitamin (calcitriol) og fungerer som en regulator af fosfor- og calciummetabolismen. Øger absorptionen af ​​fosfor og calcium i tarmen, øger reabsorptionen af ​​disse elementer i nyrerne, i behandlingen af ​​calciummalabsorptionssyndrom, sikrer gendannelse af en positiv calciumbalance, reducerer koncentrationen af ​​parathyreoideahormon i blodet.

Alfacalcidol påvirker resorption og syntese under knogleromdannelse, øger knoglemineralisering, øger dens elasticitet ved at stimulere syntesen af ​​knoglemorfogenetiske proteiner, knoglematrixproteiner, knoglevækstfaktorer (frekvensen af ​​brud falder).

Hos ældre patienter, på baggrund af udviklingen af ​​endokrin-immundysfunktion (inklusive mangel på D-hormonproduktion), reduceres den samlede muskelmasse, og også på grund af en krænkelse af den normale funktion af det neuromuskulære apparat vises et muskelsvaghedssyndrom. De beskrevne fænomener ledsages af en stigning i sandsynligheden for fald og som en konsekvens af en stigning i risikoen for brud og skader. I en række undersøgelser med anvendelse af alfacalcidol blev der registreret et signifikant fald i forekomsten af ​​fald hos ældre patienter. Alfacalcidol fremmer regenerering af muskelfibre og gendanner muskeltonus.

Farmakokinetik

Efter oral administration absorberes alfacalcidol hurtigt fra mave-tarmkanalen. Tiden for at nå maksimal plasmakoncentration efter en enkelt dosis er 8-12 timer.

Alfacalcidol metaboliseres til calcitriol (1,25-dihydroxycolocalcalciferol) i leveren. Den vigtigste måde er hydroxylering ved det 25. carbonatom. Hydroxyleringsprocessen forløber meget hurtigt (den adskiller sig underlagsafhængigt). Alfacalcidol har i modsætning til naturligt D-vitamin ikke brug for en hydroxyleringsproces i nyrerne, så den er effektiv, selv hos de patienter, der har nedsat nyre-alfa-hydroxylase-aktivitet (i nyrepatologi eller i alderdom).

Cirka i lige store andele, udskilt af nyrerne og med galden gennem tarmen. Eliminationshalveringstiden er 19 dage.

Indikationer til brug

Ifølge instruktionerne foreskrives Alpha D3-Teva til:

• Osteodystrofi ved nyresvigt i en kronisk form;
• Osteoporose, inklusive senil, postmenopausal, steroid;
• Hypoparathyroidisme og pseudohypoparathyroidisme;
• Pseudo-mangel (vitamin D-afhængig) raket og osteomalacia;
• Hypophosphatemic (vitamin D-resistent) raket og osteomalacia;
• Renal acidose;
• Fanconis syndrom (arvelig renal acidose med nefrocalcinose, adiposogenital dystrofi og sene rakitt).

Kontraindikationer

Alpha D3-Teva er kontraindiceret i:

• Hypervitaminose D;
• hypermagnesæmi;
• Hyperphosphatemia (undtagelsen er hyperphosphatemia med hypoparathyroidism);
• hypercalcæmi;
• amning;
• Overfølsomhed over for lægemidlet.

Alfa D3-Teva ordineres med forsigtighed til patienter med hjerte- og nyresvigt, åreforkalkning, nefrolithiasis, sarkoidose, aktiv lungetuberkulose samt hos patienter med en tilbøjelighed til hypercalcæmi, især med urolithiasis..

Optagelse Alpha D3-Teva under graviditet ordineres kun, hvis de mulige fordele ved behandling af moderen opvejer risikoen for fosteret. Hyperkalscæmi under graviditet kan forårsage føtal udviklingsfejl.

Brugsanvisning Alpha D3-Teva: metode og dosering

Voksne og børn over 3 år med raket og osteomalacia forårsaget af underernæring ordineres Alpha D3-Teva i en dosis på 1-3 mcg pr. Dag.

Den daglige dosis for voksne med hypoparathyreoidisme er 1-4 mcg.

Med hypophosphatemiske rakitt og osteomalacia ordineres lægemidlet i en initial dosis på 4 μg pr. Dag, som gradvist kan øges til 20 μg pr. Dag. Børn over 3 år begynder behandling med 1 mcg pr. Dag.

Ved osteodystrofi med nyresvigt i en kronisk form ordineres voksne Alpha D3-Teva til 0,5-2 mikrogram, til børn over 3 år - med 0,5-1 mikrogram per dag.

Med senil, steroid, postmenopausal osteoporose er Alpha D3-Teva ordineret i en mængde på 0,5-1 μg pr. Dag.

Ved renal acidose og Fanconi syndrom er dosis for voksne og børn over 3 år 2-6 mikrogram per dag.

Brugen af ​​Alpha D3-Teva begynder med de mindst angivne doser, en gang om ugen for at kontrollere niveauet af fosfor og calcium i blodplasmaet. Det er tilladt at øge dosis af medikamentet med 0,25-0,5 μg per dag indtil stabilisering af biokemiske parametre. Når man når den minimale effektive dosis, anbefales det at overvåge fosfor og calcium i blodplasma mindst en gang om måneden.

Kursets varighed bestemmes individuelt af den behandlende læge afhængigt af sygdomsforløbet og terapiens effektivitet.

Bivirkninger

Brug af Alpha D3-Teva kan forårsage følgende bivirkninger:

• Fra fordøjelsessystemet: mavesmerter, anoreksi, opkast, halsbrand, tør mund, kvalme, forstoppelse eller diarré, en følelse af ubehag i det epigastriske område. Sjældent - en lille stigning i AST, ALT i blodplasma;
• Fra siden af ​​stofskiftet: sjældent - hypercalcæmi, meget sjældent - en lille stigning i HDL i plasma, hyperphosphatemia;
• Fra det kardiovaskulære system: takykardi;
• Fra det centrale nervesystem: svaghed, hovedpine, træthed, døsighed og svimmelhed;
• Allergiske reaktioner: hudkløe og udslæt.

I overensstemmelse med instruktionerne kan Alpha D3-Teva i tilfælde af en overdosering forårsage følgende fænomener:

• Tidlige symptomer på hypervitaminose D: forstoppelse eller diarré, opkast, kvalme, anorexi, tør mund, hovedpine, metallisk smag i munden, træthed, polydipsia, polyuria, hypercalciuria, pollakiuria / nocturia, myalgia, generel svaghed, knoglesmerter;
• Sent symptomer på hypervitaminose D: døsighed, forvirring, svimmelhed, forhøjet blodtryk, forstyrrelser i hjerterytmen, uro i uro, nefrolithiasis, konjunktival hyperæmi, pancreatitis, vægttab, gastralgia, fotofobi;
• Kroniske symptomer på hypervitaminose D: forkalkning af blodkar, blødt væv, lunger og nyrer, hjerte-kar-og nyresvigt med et muligt dødeligt resultat.

Hvis disse symptomer opstår, skal du stoppe med at tage Alpha D3-Teva. For at undgå en overdosis af lægemidlet skal der i løbet af behandlingen regelmæssigt kontrolleres hjertets og nyrernes funktioner samt overvåge indholdet af elektrolytter i blodet.

Overdosis

De tidlige symptomer på D-vitamin hypervitaminose inkluderer: diarré eller forstoppelse, tør mundslimhinde, tørst, hovedpine, nocturia, pollakiuria, polyuria, anorexia, kvalme, opkast, metallisk smag, hypercalciuria, generel svaghed.

De sene symptomer på D-vitamin hypervitaminose inkluderer: urolighed (tilstedeværelse af hyalincylindre), knoglesmerter, kløe, forhøjet blodtryk, konjunktival hyperæmi, fotofobi, døsighed, myalgi, arytmi, kvalme, opkast, vægttab, sjældent - forvirring., humør og psykeændringer.

Symptomer på kronisk vitamin D-forgiftning inkluderer: forkalkning af blodkar, blødt væv, indre organer (lunger, nyrer), hjerte-kar-og nyresvigt, hos børn - vækstforstyrrelser.

Efter 2–7 dage efter ophør med indtagelse af Alpha D3-Teva normaliseres calciumindholdet i serum.

Behandling af hypercalcæmi kræver en midlertidig ophør af alfacalcidol og calciumtilskud, en diæt lavt kalk.

I alvorlige tilfælde, i tilfælde af utilsigtet akut overdosis og vedvarende hypercalcæmi, anbefales generelle understøttende foranstaltninger.

I tilfælde af overdosering kræves aflysning af Alpha D3-Teva. I de tidlige stadier af akut overdosis er gastrisk skylning indikeret, idet man tager mineralolie (flydende paraffin), hvilket hjælper med at reducere absorptionen af ​​det aktive stof og øge dets udskillelse gennem tarmen. I alvorlige tilfælde (med et serumkalciumniveau på mere end 3 mmol / l) anbefales understøttende foranstaltninger, herunder hydrering med introduktion af en infusions saltopløsning til at sikre tvungen diuresis, og i nogle tilfælde udpegelse af løkdiuretika, glukokortikosteroide lægemidler, calcitonin, bisfosfonater, peritoneal dialyse eller hæmodialyse ved anvendelse af calciumfrit dialysat. Sørg for at sikre overvågning af elektrolytter (især calcium) i blodserum, nyrefunktion, hjertesygdom (baseret på data om elektrokardiogram), især hos patienter, der tager digoxin eller andre digitaliseringsmedicin.

specielle instruktioner

Ved behandling af osteoporose er det muligt at ordinere Alpha D3-Teva sammen med medikamenter, der reducerer knogleresorption og østrogener.

Samtidig brug af alfacalcidol sammen med hjerteglykosider kan forårsage forstyrrelser i hjerterytmen.

Med den kombinerede brug af lægemidlet med mineralolie, colestipol, colestyramin, antacida, sucralfat og andre lægemidler baseret på albumin reduceres absorptionen.

Samtidig brug af thiaziddiuretika, calciumpræparater, D-vitamin øger risikoen for hypercalcæmi.

Alpha D3-Teva kan forårsage svimmelhed og døsighed, derfor under behandlingen skal der udvises ekstrem forsigtighed, når man kører transport og arbejder med komplekse mekanismer..

Graviditet og amning

Under graviditet, hvis moderen har hypercalcæmi på grund af en langvarig overdosis af vitamin D, kan fosteret udvikle en øget følsomhed over for D-vitamin med undertrykkelse af parathyreoideafunktion, udseendet af et syndrom med et specifikt alvlignende udseende, mental retardering og aortastenose.

Under graviditet er brugen af ​​Alpha D3-Teva kun tilladt under strenge indikationer, hvis den forventede risiko for fosteret er lavere end den potentielle fordel for moderen.

Det er forbudt at bruge Alpha D3-Teva under amning.

Brug i barndommen

Det er forbudt at bruge Alpha D3-Teva til behandling af patienter under 3 år, og ved behandling af børn fra 3 år skal lægemidlet ordineres med forsigtighed.

Med nedsat nyrefunktion

Ved akutte eller kroniske nyresygdomme skal lægemidlet bruges med forsigtighed..

Med nedsat leverfunktion

Ved akutte eller kroniske leversygdomme skal lægemidlet bruges med forsigtighed.

Brug i alderdom

Ved behandling af ældre patienter er dosisjustering for Alpha D3-Teva ikke nødvendig.

Drug interaktion

Når det bruges sammen med inducere af mikrosomale leverenzymer (inklusive fenobarbital og phenytoin), falder koncentrationen af ​​alfacalcidol i plasmaet (det kan ændre dets effektivitet), og når det bruges parallelt med hæmmere, øges det.

Med den samtidige brug af alfacalcidol og digitalis medicin øges risikoen for at udvikle arytmi.

Når det kombineres med colestipol, colestyramin, sucralfat, mineralolie, antacida, reduceres absorptionen af ​​alfacalcidol. For at reducere sandsynligheden for en sådan interaktion skal Alpha D3-Teva bruges 1 time før eller 4-6 timer efter brug af ovenstående lægemidler.

Alfacalcidol øger absorptionen af ​​fosforholdige medikamenter med en tilhørende risiko for hyperphosphatemia.

Calcitonin, derivater af pamidronsyre og ethidronsyre, galliumnitrat, glukokortikosteroider og plicamycin reducerer virkningen af ​​alfacalcidol.

Den kombinerede anvendelse af alfacalcidol- og calciumpræparater eller thiaziddiuretika kan føre til udvikling af hypercalcæmi på grund af øget absorption af calcium i tarmen og dens reabsorption i nyrerne.

Kompleks behandling med D-vitamin og magnesiumholdige antacida kan forårsage en stigning i koncentrationen af ​​magnesium i blodet. Med samtidig administration af dette vitamin og aluminiumholdige antacida er en stigning i aluminiumindholdet i blodet mulig (især i tilfælde af kronisk nyresvigt).

Den samtidige indgivelse af D-vitaminanaloger medfører en additiv virkning med udviklingen af ​​hypercalcæmi, derfor skal Alpha D3-Teva ikke tages samtidig med andre vitamin D-præparater eller derivater deraf.

Analoger

De strukturelle analoger af Alpha D3-Teva inkluderer Etalfa og Alfadol.

Betingelser for opbevaring

Opbevares på et sted beskyttet mod sollys ved en lufttemperatur på højst 25 ° C.

Udløbsdato - 3 år fra produktionsdatoen.

Apoteks-feriebetingelser

Recept tilgængelig.

Anmeldelser af Alpha D3-Teva

Anmeldelser af Alpha D3-Teva indikerer den høje effektivitet af lægemidlet til behandling af børn og voksne. Oftest efterlades positive anmeldelser af ældre mennesker, der tager stoffet under bedring fra brud på under- og overbenene, såvel som patienter over 60 år med osteoporose.

Effektiviteten af ​​Alpha D3-Teva rapporteres også af forældre, der bruger den til at behandle raket hos børn.

Pris for Alpha D3-Teva i apoteker

Den omtrentlige pris for Alpha D3-Teva er: 30 kapsler 0,25 mcg - 325 rubler, 60 kapsler 0,25 mcg - 535 rubler, 30 kapsler 0,5 mcg - 555 rubler, 60 kapsler 0,5 mcg - 800 gnide., 30 kapsler 1 mcg - 690 gnide..

Alpha D3-Teva Alpha D3-Teva brugsanvisning

Interaktion med andre stoffer

Ifølge instruktionerne kan Alpha D3-Teva ordineres i kombination med antiresorptive medikamenter fra forskellige grupper og østrogener (til osteoporose).

Anmeldelser Alpha D3-Teva viser, at samtidig administration af lægemidlet med digitalispræparater kan forårsage forstyrrelser i hjerterytmen.

I tilfælde af at kombinere medikamentet med anticonvulsiva eller barbiturater, er det nødvendigt at øge dosis af Alpha D3-Teva.

Hvis du bruger lægemidlet sammen med mineralolie, colestyramin, antacida, sucralfat, reduceres dets absorption. Derudover anbefaler eksperter ikke brugen af ​​thiaziddiuretika og calciumpræparater i kombination med et lægemiddel, da risikoen for hypercalcæmi øges.

Farmakologisk virkning og farmakokinetik

Som et resultat af påvirkningen af ​​lægemidlets aktive stof aktiveres absorptionen af ​​calcium gennem tarmen. Det påvirker også processerne med tubulær genoptagelse i nyrerne og stimulerer deres arbejde. På grund af dette øges calciumindholdet i kroppen.

Medicinen har en positiv effekt på processen med knogledannelse. Det hæmmer knogleresorption og fremskynder syntesen af ​​knoglevævsstoffer. Dette skyldes biosyntesen af ​​knoglevækstfaktorer, morfogenetiske proteiner.

Efter indtagelse af lægemidlet bemærkes normalisering af strukturen i knoglevæv. Knoglerne bliver stærke, hvilket reducerer risikoen for brud.

Lægemidlet absorberes fra fordøjelseskanalen på kort tid. Den maksimale mængde stof i blodplasmaet påvises efter 8-12 timer.

Alfacilcidol omdannes til calcitriol i levercellerne under hydroxylering ved det 25 carbonatom. Denne proces har en hurtig hastighed. Stoffet hydroxyleres ikke i nyrerne, så det kan bruges til patienter med nyresvigt.

Udskillelse af Alpha-D3 Teva sker både gennem tarmen og gennem nyrerne. Processen finder sted i lige store dele.

Kontraindikationer og bivirkninger

Lægemidlet bør ikke tages med individuel intolerance over for de komponenter, der udgør stoffet. Medicinen er kontraindiceret til børn under tre år samt til gravide og ammende kvinder. Hvis alfacalcidol tages under graviditet, kan fosteret udvikle overfølsomhed over for D-vitamin, og det kan også føre til mental retardering.

Medicinen kan ikke tages med følgende patologier:

• hypercalcæmi;
• hypervitaminose D;
• hypermagnesæmi;
• hyperfosfatæmi.

Der kan forekomme bivirkninger fra medicinen:

• halsbrand;
• mavepine;
• forstoppelse;
• diarré;
• tør mund
• krænkelse af hjertet;
• muskelsmerter og ledssmerter;
• hududslæt;
• kløe.

Du kan opleve hovedpine, døsighed, svimmelhed, svaghed og træthed, mens du tager medicinen.

Derfor skal der under terapi udvises særlig omhu, når du kører køretøjer og arbejder med komplekse mekanismer

En overdosis af stoffet kan føre til vitamin D-hypervitaminose. I de tidlige stadier kan et overskud af lægemidlets manifestationer i form af forstoppelse, hovedpine, anorexi, knoglesmerter, træthed. En metallisk smag i munden, myalgi og generel svaghed kan forekomme. I dette tilfælde skal du afbryde behandlingen og skylle maven.

Det sene stadium af hypercalcæmi kan føre til forstyrrelser i hjerterytmen, forhøjet blodtryk, uro og hudkløe. I alvorlige tilfælde er det nødvendigt at gennemgå støttende behandlingstiltag. Tag ikke andre medikamenter, der indeholder D-vitamin under behandlingen..

Børn skal udvises særlig omhu. Langsigtet indtagelse af D-vitamin kan få barnet til at aftage

Sygdomsforebyggelse kræver en afbalanceret diæt.

Brug af lægemidlet under graviditet og amning

Hypercalcæmi hos moderen under graviditet, forbundet med en langvarig overdosis af vitamin D, kan få fosteret til at øge følsomheden over for vitamin D, undertrykke parathyreoidefunktion, specifikt alvlignende syndrom, mental retardering, aortastenose.

Alpha D3-Teva er kontraindiceret til brug under graviditet og under amning.

Under graviditet ordineres alfacalcidol kun efter absolutte indikationer, og kun hvis den potentielle fordel for moderen opvejer den mulige risiko for fosteret. Hyperkalscæmi under graviditet kan forårsage føtal udviklingsfejl.

Lægemidlet er kontraindiceret til brug under amning.

Slip form og sammensætning

Alpha DZ-Teva er en medicin, der giver dig mulighed for at regulere udvekslingen af ​​calcium og fosfor i kroppen. Ved salg kan medicinen kun findes i kapselform. De er bløde, gelatinøse, har en oval form og er lavet i lyserosa. Kapslerne er små i størrelse, så de er praktiske at tage.

Medicinen er i en papkasse og har en anden dosering. Lægemidlet kan indeholde 0,25; 0,5 og 1 μg aktiv ingrediens. Den vigtigste aktive ingrediens i medicinen er alfacalcidol. Hver kapsel indeholder doseringen af ​​dette stof..

Den aktive ingrediens hjælper med at absorbere fosfor og calcium bedre i tarmen. Alfacalcidol forbedrer knoglemineralisering og gør det mere elastisk. Dette stof gendanner muskelfibre og forbedrer muskeltonen. På grund af dette reduceres antallet af knogelfrakturer hos ældre..

Derudover inkluderer lægemidlets sammensætning også yderligere stoffer, nemlig:

• vandfri citronsyre;
• alfa tocopherol;
• jordnøddesmør;
• propylgallat;
• ethanol.

Yderligere ingredienser giver stoffet den ønskede konsistens, hjælper det med at blive opbevaret længere, og takket være dem absorberes den aktive bestanddel bedre. På grund af det faktum, at lægemidlet er tilgængeligt i kapselform, irriterer det ikke den øvre mave-tarmkanal, men absorberes direkte i maven selv.

Kapslen består af følgende komponenter:

• rød jernoxid;
• titandioxid;
• gult jernoxid;
• gelatine;
• Anidrisorb;
• glycerol.

Kapselskallen opløses hurtigt i maven under påvirkning af specielle enzymer. Efter 12 timer ophobes den maksimale koncentration af det aktive stof i blodet. Alfacalcidol udskilles i lige store mængder gennem nyrerne og tarmen. Halveringstiden er cirka 19 timer. Lægemidlets varighed er 48 timer.

Lægemidlet er også ledsaget af instruktioner. Prisen på Alpha DZ-Teva afhænger af antallet af kapsler i en pakning og af doseringen af ​​lægemidlet. For eksempel koster 30 kapsler med en dosis på 0,25 mcg aktiv bestanddel 320 rubler, 60 kapsler med 0,5 mcg koster køberen 790 rubler og 30 kapsler med 1 mcg - 670 rubler.

Struktur

Kapsler	1 hætter.
aktivt stof:
Alfacalcidol	0,25 mcg
0,5 mcg
1 mcg
Hjælpestoffer: vandfri citronsyre - 0,015 / 0,015 / 0,015 mg; propylgallat - 0,02 / 0,02 / 0,02 mg; E-vitamin (d, 1-a-tocopherol) - 0,02 / 0,02 / 0,02 mg; absolut ethanol - 1.145 / 1.145 / 1.144 mg; jordnøddesmør - op til 100/100/100 mg
blød gelatinekapsel: gelatine - 48,55 / 48,35 / 48,27 mg; glycerol 85% - 11,7 / 11,81 / 11,88 mg; 85/70 anisorb (sorbitol 24–40%, sorbitan 20–30%, mannitol 0–6%, højere polyoler 12,5–19%, vand 15–17%) - 7,92 / 7,89 / 7,88 mg; jernoxid rødoxid (E172) - 0,54 / 0,043 / - mg; jernoxidgult oxid (E172) - - / - / 0,05 mg; titandioxid (E171) - - / 0,65 / 0,68 mg; mad sort blæk A10379 (shellak - 54%, farve jernoxid sort (E172) - 46%) - spor

farmakodynamik

Alfacalcidol - En forløber for den aktive vitamin D-metabolisme

₃

- calcitriol. Øger absorptionen af ​​calcium og fosfor i tarmen, øger deres reabsorption i nyrerne, gendanner en positiv calciumbalance i behandlingen af ​​calciummalabsorptionssyndrom og reducerer koncentrationen af ​​parathyreoideahormon i blodet.

Ved at handle på begge dele af knogleromdannelsesprocessen (resorption og syntese) øger alfacalcidol ikke kun knoglemineralisering, men øger også dens elasticitet ved at stimulere syntesen af ​​knoglematrixproteiner, knoglemorfogenetiske proteiner, knoglevækstfaktorer, hvilket hjælper med at reducere forekomsten af ​​brud.

Hos ældre patienter på baggrund af endokrin-immun dysfunktion, inklusive mangel på produktion af D-hormon (calcitriol), der er et fald i den samlede muskelmasse (sarkopeni) og udseendet af muskelsvaghedssyndrom (på grund af nedsat normal funktion af det neuromuskulære system), hvilket ledsages af en øget risiko for fald og de deraf følgende skader og brud. En række undersøgelser har vist et markant fald i forekomsten af ​​ældre patienter, når de bruger alfacalcidol..

Hvornår man skal tage er forbudt

Medicin "Alpha D3-Teva" beskriver brugsanvisningen som et forholdsvis effektivt værktøj, der kan genopfylde mineralreserver i kroppen. Ligesom enhver anden medicin har det nogle kontraindikationer

Det er meget vigtigt at læse dem omhyggeligt, inden du bruger disse kapsler.

Så tag ikke stoffet under ingen omstændigheder, hvis kroppen indeholder for store sporstoffer som calcium, magnesium eller fosfor. Det er også forbudt at bruge stoffet af gravide og ammende kvinder og børn under tre år.

Med ekstrem forsigtighed tillader læger brug af "Alpha Calcium D3-Teva" til patienter, der lider af urolithiasis, tuberkulose, åreforkalkning samt alvorlige vaskulære og hjertepatologier. I nærvær af ovennævnte patologier kan du tage en medicin, men du skal gøre dette så omhyggeligt som muligt

I dette tilfælde anbefaler læger at tage lægemidlet i mindste doser samt overvåge konstant deres sundhedsniveau ved at tage tests

I nærvær af ovennævnte patologier kan du tage medicinen, men du skal gøre dette så omhyggeligt som muligt. I dette tilfælde anbefaler læger at tage lægemidlet i mindste doser samt overvåge konstant deres sundhedsniveau ved at tage tests

Indikationer til brug

Lægemidlet er nødvendigt for patienter, i hvis knoglestruktur patologiske ændringer forekommer. I dette tilfælde kan patologiens karakter være anderledes.

Alpha D3 Teva ordineres i følgende tilfælde:

• den mest almindelige indikation for anvendelse er osteoporose af forskellige former, midlet bruges til senile og postmenopausale former for sygdommen;
• lægemidlet er indiceret til at eliminere de negative processer, der forekommer i knoglevæv, der er forårsaget af unormal leverfunktion;
• lægemidlet bruges til behandling af hypoparathyreoidisme;
• i tilfælde af D-resistent raket og osteomalacia i mangel af korrekt ernæring er det nødvendigt at gendanne niveauet af calcium og fosfor ved hjælp af lægemidlet;
• indikation for optagelse er Fanconi syndrom;
• med nyrepatologier, og på grund af denne forekomst af acidose ordineres et kursus til indtagelse af lægemidlet.

Lægemidlet bruges kun efter test for at bestemme mængden af ​​calcium og fosfor i kroppen, konsultation med en læge.

Udgivelsesformular

Kapsler 0,25 mcg.

10 hætter. i en blister af lysbeskyttende PVC og aluminiumsfolie; 1 eller 3 blemmer i et papknippe. 30 eller 60 hætter. i en flaske polypropylen med højt tryk med en polypropylenhætte; 1 fl. i en papkasse.

Kapsler, 0,5 mg.

10 hætter. i en blister (aluminium / aluminium); 1 eller 3 blemmer i et papknippe. 30 eller 60 hætter. i en flaske lavet af polypropylen med en polypropylenhætte er flasken udstyret med et sikkerhedstape til kontrol af den første åbning; 1 fl. i en papkasse.

Kapsler, 1 mcg.

10 hætter. i en blister af lysbeskyttende PVC og aluminiumsfolie; 1 eller 3 blemmer i et papknippe. 10 eller 30 hætter. i en flaske polypropylen med højt tryk med en polypropylenhætte; 1 fl. i en papkasse.

Lidt information om sammensætning og form for frigivelse

Alpha D3-Teva tabletter fås i kapselform til oral brug. Kapsler findes i plastemballage, der hver kan indeholde tredive eller tres piller. Hver flaske anbringes i en papkasse, og alle af dem indeholder også instruktioner til brug..

Det aktive stof i denne medicin er alfacalcidol. Udover ham inkluderer sammensætningen også hjælpekomponenter. De giver stoffet mulighed for at blive optaget af kroppen bedst muligt og giver stoffet den nødvendige form.

Hjælpeingredienser inkluderer således komponenter såsom jordnøddesmør, tocopherol, propylgallat, citronsyre og ethanol.

Medicinen fås i forskellige doser. En kapsel kan indeholde 0,25; 0,5 eller 1 μg aktivt stof. Lægen ved aftalen fortæller ham, hvilken dosering der er egnet til en bestemt patient.

Andre lægemidler på vores apotek

For at vælge den rigtige dosis og undgå komplikationer kræves en grundig undersøgelse af patienten. Konstant overvågning af kliniske og laboratorieundersøgelsesdata vil med tiden hjælpe med at identificere en vedvarende stigning i koncentrationen af ​​sporstoffer i blodet, der går ud over den kliniske norm..

• fa fa-check »>
  løs afføring, kvalme, refleks opkast;
• fa fa-check »>
  tab af appetit, tør mund, lugt af metal, øget tørst efter vand;
• fa fa-check »>
  øget urinproduktion, øget calcium i det, hyppig vandladning om natten;
• fa fa-check »>
  migræne, svaghed, træthed, smerter i knogler, muskler.

Undersøgelse af lægemidlets virkning på den menneskelige reaktionstid og hastigheden af ​​psykomotorisk respons, blev det fundet, at Alpha D3-Teva ikke reducerer psykomotorisk ydeevne.

Når man tager Alpha D3-Teva samtidigt med andre lægemidler, er det vigtigt at vide om deres gensidige indflydelse på hinanden:

• fa fa-check »>
  vitamin forbedrer den terapeutiske virkning af steroidhormoner og antiresorptive lægemidler;
• fa fa-check »>
  med digitalis-medicin øger sandsynligheden for at udvikle arytmier;
• fa fa-check »>
  med antacida - et overskud af magnesium i kroppen er muligt, med calciumholdige medikamenter og diuretika i thiazidserien - calcium;
• fa fa-check »>
  mineralolie, gastrobeskyttende, lipidsænkende medikamenter, colestyramin forstyrrer absorptionen af ​​alfacalcidol;
• fa fa-check »>
  derivater af barbitursyre, antikonvulsiva, inducerere af mikrosomale leverenzymer svækker virkningen af ​​Alpha D3-Teva - en stigning i dosis er påkrævet.

I behandlingen af ​​osteoporose kan alfacalcidol anvendes i kombination med østrogener og medikamenter, der reducerer knogleresorption.

Ved samtidig brug af alfacalcidol med hjerteglykosider øges risikoen for at udvikle hjerterytmeforstyrrelser.

Inducere af mikrosomale leverenzymer (inklusive fenytoin og phenobarbital) reducerer, og hæmmere øger koncentrationen af ​​alfacalcidol i blodplasmaet (muligvis ændrer dets effektivitet).

Absorption af alfacalcidol aftager med dens samtidige anvendelse med mineralolie (i lang tid), colestiramin, colestipol, sucralfat, antacida, albuminbaserede præparater.

Samtidig brug af magnesiumholdige antacida og alfacalcidol kan forårsage en stigning i indholdet af magnesium i blodplasma og aluminiumholdige antacida - aluminium i blodplasma, især ved kronisk nyresvigt.

Ved behandling af osteoporose kan Alpha D3-Teva ordineres i kombination med østrogener og antiresorptive lægemidler fra forskellige grupper..

Med den samtidige brug af Alpha D3-Teva med digitalis-præparater øges risikoen for at udvikle hjerterytmeforstyrrelser.

Med samtidig indgivelse med barbiturater, anticonvulsiva og andre lægemidler, der aktiverer mikrosomale oxidationsenzymer i leveren, er det nødvendigt at bruge Alpha D3-Teva i højere doser.

Absorptionen af ​​alfacalcidol reduceres, når den anvendes sammen med mineralolie (i lang tid), colestyramin, colestipol, sucralfat, antacida, albuminbaserede præparater.

Samtidig indgivelse af calciumpræparater, thiaziddiuretika øger risikoen for hypercalcæmi.

Under behandling med Alpha D3-Teva bør vitamin D og dets derivater ikke ordineres på grund af mulige additive interaktioner og en øget risiko for hypercalcæmi.

Overdosis

Ifølge anmeldelser forårsager Alpha D3-Teva følgende symptomer på en overdosis:

• Ved de første symptomer forekommer forstoppelse eller diarré, kvalme, tør mund. En metallisk smag i munden, hypercalciuria, myalgia, generel svaghed, knoglesmerter kan også forekomme..
• Med sene symptomer på hypervitaminose D, døsighed, nedsat bevidsthed, svimmelhed vises. En stigning i blodtryk, vægttab, hyppige ændringer i humør eller udseendet af mentale abnormiteter kan forekomme. Derudover er der en fortætning i farven på urin, pancreatitis, konjunktival hyperæmi, fotofobi, nefrolithiasis.
• Ved kroniske symptomer diagnosticeres forkalkning af blodkar, lunger, nyrer og blødt væv i kroppen. I sjældne tilfælde forekommer nyre- eller hjerte-kar-svigt, som kan forårsage død. Hos børn med kroniske symptomer på hypervitaminose D forekommer vækstforstyrrelse.

Hvis der opdages symptomer, der indikerer en overdosis, skal kapseladministration stoppes øjeblikkeligt. For at undgå overdosering skal patienten regelmæssigt kontrollere nyrerne og hjertet under behandlingen samt overvåge elektrolytniveauerne i blodet.

Brugsanvisning

Alpha DZ-Teva kan kun tages, når lægemidlet er ordineret af den behandlende læge. Selvmedicinering er sundhedsfarlig. Alfacalcidol er en bestemt form for vitamin D, og ​​en overdosis vitaminer kan føre til alvorlige konsekvenser..

Dosis af lægemidlet og behandlingsvarigheden afhænger direkte af sygdommens type. Medicinen kan tages af børn, men kun ældre end tre år. Med osteomalacia, som opstod på grund af underernæring og vitamin D-mangel, ordineres børn fra 1 til 3 μg af lægemidlet pr. Dag. Den samme dosering skal overholdes til behandling af raket og ved sygdomme i mave-tarmkanalen. Behandlingsvarigheden er fra to til tre måneder.

For at behandle acidose og Fanconi syndrom, skal du tage op til 6 mcg medicin pr. Dag. Til behandling af osteodystrofi ordineres voksne op til 2 mcg per dag og til børn - op til 1 mcg. For at kurere osteoporose skal du tage fra 0,5 til 1 μg per dag.

Til behandling af hypofosfatematiske raket bør der tages 4 mikrogram medicin pr. Dag. Gradvis kan dosis af lægemidlet øges til 20 mcg. For børn er den indledende dosis 1 mcg pr. Dag.

Behandling af enhver sygdom med et alfacalcidol-baseret lægemiddel bør begynde med en minimumsdosis. Under behandlingen skal calciumindholdet i urinen og blodplasmaet overvåges. I høje hastigheder kan hypercalcæmi udvikles. I dette tilfælde er det nødvendigt at reducere dosis af lægemidlet eller annullere det, indtil indikatorerne vender tilbage til det normale. Og først derefter vil det være muligt at fortsætte behandlingen igen.

Den ordinerede daglige dosis af medicinen kan drikkes øjeblikkeligt eller opdeles i flere doser. Lægemidlet skal vaskes med vand. I nogle tilfælde kan behandlingen tage et år og nogle gange længere. Når du tager stoffet bør ikke ofte spise mad med et højt indhold af calcium. Hos ældre mennesker absorberes D-vitamin værre, så behovet for det kan stige med alderen.

specielle instruktioner

Under brugen af ​​lægemidlet Alpha D

₃

-Teva

hos børn og hos patienter med kronisk nyresvigt er det nødvendigt regelmæssigt at overvåge indholdet af calcium og fosfater (i begyndelsen af ​​behandlingen - 1 gang om ugen, når man når C

_max

i blodplasmaet og i hele behandlingsperioden - hver 3-5 uge), såvel som aktiviteten af ​​alkalisk fosfatase (ugentlig kontrol ved kronisk nyresvigt) i blodplasmaet. Ved kronisk nyresvigt kræves en foreløbig korrektion af hyperphosphatemia..

Efter opnåelse af normal aktivitet af alkalisk phosphatase i plasma er dosis af lægemidlet Alpha D

₃

-Teva

nødvendigt for at reducere, hvilket vil undgå udvikling af hypercalcæmi.

Hypercalcæmi eller hypercalciuria korrigeres ved et fald i dosis af Alpha D

₃

-Teva

og et fald i calciumindtagelse for at normalisere dets indhold i blodplasma. Som regel er denne periode 1 uge. Endvidere fortsættes terapien, der ordinerer halvdelen af ​​den sidste anvendte dosis.

Med udviklingen af ​​hypercalcæmi eller en vedvarende stigning i indholdet af calciumphosphatforbindelser ud over den kliniske norm, skal lægemidlet øjeblikkeligt seponeres, indtil disse indikatorer normaliseres (normalt inden for en uge), hvorefter brugen af ​​lægemidlet kan genoptages i en dosis halvdelen af ​​det foregående.

Patienter med alvorlig knogleskade (i modsætning til patienter med nyresvigt) kan tolerere højere doser af lægemidlet uden tegn på hypercalcæmi. Manglen på en hurtig stigning i plasma-calcium hos patienter med osteomalacia betyder ikke altid, at dosis af lægemidlet skal øges, fordi calcium kan komme ind i den demineraliserede knogle på grund af dets øgede absorption i tarmen.

For at forhindre udvikling af hyperphosphatemia hos patienter med knogleskader af nyrerne oprindelse, kan alfacalcidol anvendes sammen med phosphatbindemidler.

Det er nødvendigt at tage hensyn til, at følsomheden over for D-vitamin er individuel hos forskellige patienter, og nogle gange kan endda terapeutiske doser ledsages af symptomer på hypervitaminose..

Børn, der får D-vitamin i lang tid, har en øget risiko for stunting.

Til forebyggelse af hypovitaminose D foretrækkes en afbalanceret diæt mest..

I alderdom kan behovet for vitamin D øges på grund af et fald i absorptionen af ​​D-vitamin, et fald i hudens evne til at syntetisere provitamin D

₃

, reducere insolationstiden, øg forekomsten af ​​nyresvigt.

Påvirkning af evnen til at køre en bil og kontrolmekanismer.

Der skal udvises forsigtighed, når man kører køretøjer og mekanismer, der kræver en øget koncentration af opmærksomhed og hastighed af psykomotoriske reaktioner, da når man bruger stoffet Alpha D

mulig udvikling af svimmelhed og døsighed.

Interaktion

Ved behandling af osteoporose kan alfacalcidol ordineres i kombination med østrogener og medikamenter, der reducerer knogleresorption.

Ved samtidig brug af alfacalcidol med hjerteglykosider øges risikoen for at udvikle hjerterytmeforstyrrelser.

Inducere af mikrosomale leverenzymer (inklusive fenytoin og phenobarbital) falder, og hæmmere øger koncentrationen af ​​alfacalcidol i blodplasma (en ændring i dens effektivitet er mulig).

Absorption af alfacalcidol falder med dens samtidige anvendelse med mineralolie (i lang tid), colestyramin, colestipol, sucralfat, antacida og albuminbaserede præparater. For at reducere sandsynligheden for interaktion skal alfacalcidol anvendes 1 time før eller 4-6 timer efter indtagelse af ovenstående medicin.

Samtidig brug af magnesiumholdige antacida og alfacalcidol kan forårsage en stigning i indholdet af magnesium i blodplasma og aluminiumholdige antacida - aluminium i blodplasma, især ved kronisk nyresvigt.

Alfacalcidol øger absorptionen af ​​fosforholdige lægemidler og risikoen for hyperphosphatemia.

Samtidig brug af alfacalcidol med calciumpræparater, thiaziddiuretika kan øge risikoen for hypercalcæmi.

Under behandling med alfacalcidol bør andre lægemidler, der indeholder D-vitamin og dets derivater, ikke bruges på grund af den mulige additive interaktion og en øget risiko for hypercalcæmi.

Calcitonin, derivater af ethidronsyre og pamidronsyrer, plicamycin, galliumnitrat og GCS reducerer virkningen af ​​alfacalcidol.

Terapeutiske virkninger på kroppen

Lægemidlet har en positiv effekt på kroppen ved at regulere niveauet af fosfor og calcium:

1. Værktøjet påvirker målceller, nemlig deres kerner, ved transkription af DNA og RNA i tarmepitelvævet, knoglevæv, renal parenchyma samt skeletmuskel.
2. På grund af dens virkning forbedres absorptionen af ​​calcium og fosfor i tarmvævene samt genoptagelsen af ​​stoffer i de proximale nyretubulier.
3. Lægemidlet forbedrer processen med knoglemineralisering. Dette skyldes syntese af osteocalcin i vævene. Aktiviteten af ​​alkalisk phosphatase og indholdet af parathyreoideahormoner i blodet reduceres også.
4. Når lægemidlet udsættes, vender det funktionelle arbejde i muskelvæv tilbage til det normale. Forskellige celler i kroppen begynder også aktivt at vokse og differentiere..
5. Lægemidlet har en gunstig virkning på immunitet (cellulær og humoral).
6. Ved at gendanne calciumbalancen reduceres knogledestruktion..
7. Hvis stoffet tages på et kursus, kan muskel- og knoglesmerter, der opstår med mangel på calcium og fosfor, reduceres..
8. Patienter har forbedret koordination af bevægelser.

Brug til osteoporose

For forskellige typer osteoporose, inklusive senil, postmenopausal, steroid, foreskrives 0,5 til 1 mcg dagligt.

Terapi begynder med en lille mængde af stoffet i 7 dage. I denne periode skal en person tage prøver for at bestemme normen for fosfor og calcium i blodet.

Hvis det er nødvendigt at genoprette den biokemiske balance, kan dosis øges til 0,25–0,5 μg / dag. Når stoffets niveau er minimeret, er det nødvendigt at kontrollere mængden af ​​calcium og fosfor i blodet en gang om måneden.

Med osteoporose påvirker lægemidlet eliminering af komplikationer af sygdommen, herunder hyppigheden af ​​knogelfrakturer

Det er dog nødvendigt at tage medikamentet med forsigtighed sammen med kosttilskud, der indeholder D-vitamin og calcium.

Efter at have taget Alpha-D3 Teva, styrkes knogler markant hos patienter ved at øge vævets tæthed. I dette tilfælde ophører knoglerne med at absorbere.

For at analysere den praktiske erfaring med anvendelse af Alpha-D3 Teva til osteoporose blev en gruppe kvinder valgt, som tog dette lægemiddel. Alle har gennemgået en ovariecirurgi.

I løbet af de seks måneder af behandlingen steg knogletætheden hos patienter med 3%. Efter undersøgelsen bestod de en blodprøve, som viste, at calciumniveauet var inden for den fysiologiske norm. I dette tilfælde faldt udvaskningen af ​​calcium og dets udskillelse i urin.

Patienterne bemærkede også, at smerten, der eksisterede før de tog lægemidlet under behandlingen, blev elimineret eller reduceret betydeligt.